自70年代开始，国内曾筛选出短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）289、209两株产碱性蛋白酶的菌株。由于这两个菌株以葡萄糖为速效碳源，菌株产碱性蛋白酶的能力受培养基中总糖的制约，且两株菌易受短小芽孢杆菌烈性噬菌体PP1-PP10的感染，因而不利于作为碱性蛋白酶制剂生产用菌。作者已从制革厂毛泥池中分离得到一株碱性蛋白酶产生菌——短小芽孢杆菌c172，该菌株对PP1-PP10噬菌体不敏感，对地衣芽孢杆菌pL1噬菌体亦无交叉感染，是野生型的噬菌体抗性菌株[1]。c172菌无淀粉酶基因，仍以葡萄糖为碳源。为解除培养基中总糖含量对c172菌株产碱性蛋白酶的不利影响，采用原生质体转化手段将带有淀粉酶（Amy）、卡那霉素抗性（Kmr）和氯霉素抗性（Cmr）基因的pBX 96质粒导入c172菌株中，获得了c172（pBX 96）转化子。该转化子能够以玉米粉为碳源，经Amy基因编码的糖化型α-淀粉酶水解玉米粉后，水解物可为菌体生长和生产碱性蛋白酶持续提供碳源。本文报道c172（pBX 96）转化子碱性蛋白酶发酵条件的研究结果。