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期刊论文
遗传性铁粒幼细胞贫血研究进展及基因治疗的可能性
Journal of Experimental Hematology 2005; 13(3): 524-528,-0001,():
-氨基-酮戊酸合酶(ALAS)是血红蛋白合成重要的限速酶,目前发现实际有两种ALAS,真正影响血红素合成的是-氨基-酮戊酸舍酶2(ALAS2)。X连锁铁粒幼细胞贫血(XLSA)与ALAS2的基因突变有明确的关系,近年陆续报道25种可导致XLSA的ALAS2的基因突变,其中两种是本课题组首次报道的。针对这种明确的单基因疾病有可能开展基因治疗。
【免责声明】以下全部内容由[朱平]上传于[2006年08月21日 23时33分19秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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