制备了单组分Na/、W/、Mn/SiO2催化剂，在ITD（Ion Trap Detector）装置上进行了催化剂表面晶格氧脱附前后的甲烷恒温脉冲反应（CH4-CTPR）。研究结果表明，Na/SiO2表面晶格氧具有一定的C2烃选择性，并能强烈抑制CO2的生成；w/SiO2表面晶格氧对C2烃的选择性较差，但对Cox具有高的选择性；Mn/SiO2表面的晶格氧对C2H4和CO具有高选择性，而较深部位的晶格氧则对C2H6和CO2具有高的选择性。

制备了不同组分Na、W、Mn/SiO2催化剂，在ITD（Ion Trap Detector）装置上进行了催化剂表面CO恒温脉冲反应（CO-CTPR）。 研究结果表明，单组分Na、W、Mn/SiO2催化剂体相晶格氧向表面扩散的速度顺序为Mn/SiO2/Na/S iO2/W/SiO2；与CO反应的表面晶格氧数量的顺序为M n/SiO2/Na/SiO2≈W/SiO2。多组分Na、W、Mn/SiO2催化剂体相晶格氧向表面扩散的速度顺序为Na-W/SiO2/Na-Mn/SiO2/W-Mn/SiO2/Na-W-Mn/SiO2，且Na与W、Mn的结合对体相晶格氧向表面的扩散有促进作用；与CO反应的表面晶格氧数量的顺序为Na-W-Mn/SiO2/Na-Mn/SiO2/W-Mn/SiO2/Na-W/S iO2。

对不同碳化终温和经过H2、CO2预处理的Mo2C/Al2O3催化剂进行了POM催化活性评价与结构表征。结果表明，高碳化终温的Mo2C/Al2O3催化剂对于POM反应制合成气有高的甲烷转化率，CO和H2选择性，在580℃时H2预处理比CO2预处理的催化剂具有好的甲烷转化率和好的CO、H2选择性，但H2预处理时间过长会使CO和H2的选择性有所降低，CO2预处理会导致低的甲烷转化率和极低的CO和H2的选择性，XRD结果表明，在700～850℃之间碳化的样品均为β-Mo2C, BET比表面的测定结果表明随碳化终温的增加，Mo2C/Al2O3催化剂的比表面有所增加。

制备了一系列不同Mo2C担载量的Mo2C/Al2O3催化剂，利用微型固定床反应器对其POM反应进行了活性评价,并采用XRD、SEM和BET等方法进行了结构表征。实验结果表明，纯Mo2c催化剂在反应初期有较高的CH4转化率，但CO和H2的选择性很低，随着反应时间的增加，CH4转化率急剧下降，Mo2C担载量小于24.8%的摧化剂，随担载量增加，CH4转化率明显升高。同时，随着反应时间的增加，CH4转化率有所下降，CO和H2的选择性则明显升高。Mo2C担二项式国量在35.4～42.5%的摧剂，具有好的CH4转化率和CO、H2选择性，但担载量过高时，CH4转化率会随反应时间的增加而下降。结构表征表明，未担载的和担载的碳化物催化剂均为β-Mo2C，担载量小于10.6%，Mo2C高度分散于Al2O3表面，担载量较高时，Mo2c颗粒变大，比表面减少。

The performance of supported and unsupported molybdenum carbide for the partial oxida-tion of methane (POM) to syngas was investigated. An evaluation of the catalysts indicates that bulk molybdenum carbide has a higher methane conversion during the initial stage but a lower selectivity to CO and H2/CO ratio in the products. The rapid deactivation of the catalyst is also a signi cant problem. However, the supported molybdenum carbide catalyst shows a much higher methane conversion, increased selectivity and signi cantly improved catalytic stability. The characterization by XRD and BET specic area measurements depict an improved dispersion of molybdenum carbide when using alumina as a carrier. The bulk or the supported molybdenum carbide exists in the -Mo2C phase, while it is transformed intomolybdenum dioxide postcatalysis which is an important cause of molybdenum carbide deactivation.