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2007年05月24日

【期刊论文】从针刺不同经穴对家兔胃黏膜保护作用探讨多经司控同一脏腑的规律

严洁

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2007年05月24日

【期刊论文】电针对应激性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜肠三叶因子基因表达的影响

严洁，黎喜平，易受乡，常小荣，林亚平，黄艾，胡蓉

中国针灸2006年1月第26卷第1期/Chinese Acupuncture & Moxibustion, Jan., 2006, Vol. 26, No. 1，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨电针预处理对胃黏膜损伤大鼠胃黏膜组织肠三叶因子（intestinal trefoil factor, ITE）基因表达的影响及意义。方法：将40只大鼠随机分为空白组、模型组、胃经组、胆经组。空白组不做任何处理，而模型组仅捆缚7d后造模，胃经组、胆经组须先捆缚电针7d后再造模。造模采用水浸束缚法，水浸束缚10 h，经相应处理后检测胃黏膜损伤指数（UI），同时取各组大鼠胃黏膜组织，采用RT-PCR方法测胃黏膜组织肠三叶因子基因（ITFmRNA）表达。结果：①胃经组、胆经组与模型组的UI比较差异有显著或非常显著性意义（p<0.05或p<0.01），说明造模成功；②电针可提高胃黏膜组织ITFmRNA表达水平，胆经组较模型组ITFmRNA表达增高，胃经组较胆经组ITFmRNA表达非常显著升高（p<0.01）。结论：电针对胃黏膜组织特异性调整作用，与肠三叶因子基因表达差异有关。

电针；胃黏膜/，针灸效应；胃黏膜/，损伤；基因表达

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2007年05月24日

【期刊论文】Effect of electroacupuncture at the neiguan acupoint on nitric oxide and nitric oxide synthase of myocardial tissue after ischemia-reperfusion injury

严洁

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2007年05月24日

【期刊论文】电针胃经穴后胃溃疡大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C活性的变化

严洁，杨宗保，邹晓平，易受乡，常小荣，林亚萍

中国临床康复2006-05-20出版第10卷第19期/Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, May 20, 2006, Vol. 10, No. 19，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：观察电针胃经（穴）对应激性胃溃疡大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C活性的影响。方法：实验于2005-07/12在湖南中医药大学针灸基础实验室完成。选择健康SD大鼠60只，随机数字表法分为5组，胃溃血清组（12只）、胃经血清组（12只，取穴；四白、梁门、足三里）和胆经血清组（12只，取穴：阳白、日月、阳陵泉）、胃经血清+PD153035组（12只）和胆经血清+PD153035组（12只）。采用水浸束缚法制作胃溃疡动物模型。电针刺激用G6805型电针仪，疏密波，电针频率疏波4Hz，密波20Hz，强度以肌肉或针柄微颤为度，电针时间30min。利用链酶蛋白酶消化法分离胃黏膜细胞，分别用表皮生长因子受体抑制剂PD153035和血清孵育胃黏膜细胞，应用同位素掺人法检测蛋白激酶C活性。结果：纳入动物60只，均进入结果分析。溃疡血清大鼠胃黏膜细蛋白激酶C有少量表达[（29.16±30.94）nkat/g]；胃经血清组和胆经血清组大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C呈现较强上增性表达，其中胃经血清组大鼠上增性表达特别明显，两组相比差异有显著性意义[分别为（114.92±65.61），（36.47±27.54）nkat/g，P<0.01]；胃经血清+PD153035组和胆经血清+PD153035组大鼠胃黏膜细胞蛋白激酶C可见微弱表达[分别为（17.39±23.39），（23.44±14.42）nkat/g]，胃经血清组胃经血清+PD153035组比较差异有显著性意义（p<0.01）。结论：针刺能刺激大鼠胃黏膜细胞信号转导通路中蛋白激酶C的活化，并且存在经脉-脏腑的特异性联系。

胃溃疡，电针，血清，胃黏膜细胞，蛋白激酶C

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2007年05月24日

【期刊论文】电针足阳明经穴对大鼠胃黏膜损伤修复机制的研究

严洁，黎喜平，黄艾，易受乡，常小荣，林亚平，胡蓉

中国医药信息杂志2006年5月第13卷第5期/Chinese Journal of Information on TCM May., 2006, Vol. 13, No. 5，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的比较电针足阳明、足少阳经穴对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜损伤修复作用的异同，探讨足阳明经与胃相关的特异性及电针足阳明经穴对胃黏膜损伤细胞修复作用的可能机制。方法将40只大鼠随机分为空白组、模型组、胃经组、胆经组。造模采用水浸束缚法。实验结束后取血清及胃黏膜组织，采用放射免疫分析法测定表皮生长因子（EGF）、转化生长因子α（TGF-α）含量，采用逆转录-聚合酶链反应法（RT-PCR法）分析胃黏膜EGFRmRNA表达。结果电针足阳明经穴均能使胃黏膜损伤指数显著降低，能显著升高胃黏膜EGF、TGF-α含量；电针上调EGFRmRNA在胃黏膜的表达水平，其中以足阳明经穴组作用最强，与足少阳经组比较差异显著。结论电针足阳明经穴对大鼠胃黏膜损伤的细胞修复作用是通过促进EGF、TGF-α等相关因子的合成、分泌与释放实现的；增强EGFRmRNA在胃黏膜局部的表达，可能是电针足阳明经穴对大鼠胃黏膜损伤修复作用的另一机制；足阳明经与胃具有相对的特异性。

电针，胃黏膜损伤，表皮生长因子，转化生长因子α，应激，表皮生长因子受体，基因表达

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