[1]

In situ mercury emission fluxes from soil in Lanmuchang Hg–Tl mining area, southwestern Guizhou, China, were measured using dynamic flux chamber (DFC) method in December 2002 and May 2003, respectively. Huge mercury emission fluxes from soil were obtained in the mining area, ranging from -623 to 10 544ngm2 h1 (n=92) with the maximal mean Hg flux of 2283±2434ngm2 h1. Meanwhile, highly elevated total gaseous mercury (TGM) concentrations in the ambient air observed during the sampling periods varied from 35.2±26.1ngm3 (7.9-353.8ngm3, n=532) in cold season to 111.2±91.8ngm3 (12:7-468.0ngm3, n=903) in the warm season, respectively. The correlations between mercury emission fluxes and environmental parameters, such as solar radiation, temperature, TGM concentration in air, relative humidity and soil Hg concentration are studied. The strong Hg emission fluxes resulted in the elevated TGM concentrations in the ambient air in the study area. We acquired a significant Log–Log correlation between the ratio of average Hg flux and average solar radiation and the soil Hg concentrations at all sampling sites in warm and cold seasons. Within the Langmuchang Hg–Tl mining area with a total area of ～2.9km2, the annual Hg emission rate is calculated to be ～3.54 kg Hg, which is a strong mercury emission source to the local ambient air.

Four measurement campaigns were carried out to monitor total gaseous mercury (TGM) at one site in Guiyang City, PR China in the following periods: April 19-30, 2000; February 26–March 14, 2001; June 26–July 20, 2001; and October 9-November 22, 2001, respectively. High temporal resolved data were obtained by using automated mercury analyzers Gardis 1A and Tekran 2537A. TGM data from all measurement periods followed the typical log normal distribution pattern. The geometric mean of TGM from different seasons were 8.56, 7.45, 5.20 and 8.33 ng m-3 in spring 2000, winter 2001, summer 2001 and autumn 2001, respectively. The overall average TGM covering the sampling periods was 7.39 ng m-3, which is significantly elevated comparing to global background of approximately 1.5-2.0 ng m-3. The major anthropogenic atmospheric mercury emission sources differed significantly among seasons, which caused the seasonal variability of TGM level.Distinct daily variability of TGM was observed among seasons.The daytime TGM concentrations were larger than that of nighttime in spring and winter seasons, while in summer and autumn the opposite daily TGM distribution pattern was observed.

Total

Concentrations