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2007年11月05日

王树荣，郑赟，骆仲泱，施正伦，岑可法

浙江大学学报（工业版）2007年4月第41卷第4期/Journal of Zhejiang University (Engineering Science) Apr., 20077, Vol. 41, No. 4，-0001，（）：

-1年11月30日

为了更加深刻地了解生物质的热裂解机理,应用范氏组分分析法测定生物质各组分的质量分数,并对组分分离后的残渣进行热重分析,以得出组分在生物质热裂解中所起的作用.实验发现脂肪、蛋白质等萃取物热裂解行为类似于木质素,但反应速率较高，所有生物质中的纤维素热裂解行为表现一致,但不同生物质中的木质素因物理化学结构很不一致而导致了热裂解行为的差异,在动力学研究中不能使用木质素质量分数较大的样品替代其他种类生物质的木质素进行热裂解行为研究。

生物质：组分：范氏分析：热重分析

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2007年11月05日

【期刊论文】木聚糖快速热解试验研究

王树荣，谭洪，骆仲泱，王乐，岑可法

浙江大学学报（工业版）2006年3月第40卷第3期/Journal of Zhejiang University (Engineering Science) Mar., 2006, Vol. 40, No. 3，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为了了解半纤维素的快速热解机理#研究了反应温度和载气体积流量对半纤维量的热解影响.采用木聚糖作为模化物，在红外辐射加热反应器进行快速热解试验研究。试验结果表明，木聚糖热解生成的焦油产率随温度升高而增加，达到最大值后随着温度的继续升高，焦油发生二次裂解使产率降低;焦炭产焦随着温度的升高而降低#最后趋近稳定值;气体产物主要有H2、CO、CO2、CH4 以及C n Hm,其产率随温度升高而增加。随着载气体积流量的降低，木聚糖热解产生的挥发分在高温区的停留时间增加,导致挥发分二次裂解加剧而使焦油产率降低,同时气体和焦碳产率相应增加。

木聚糖，快速热解，焦油

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2007年11月05日

【期刊论文】基于热重红外联用分析的纤维素热裂解机理研究

王树荣，刘倩，骆仲泱，文丽华，岑可法

浙江大学学报（工业版）2006年7月第40卷第7期/Journal of Zhejiang University (Engineering Science) Jul., 2006, Vol. 40, No. 7，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

在用红外固体压片法研究纤维素多糖结构的基础上,利用热重红外联用技术在线分析研究了纤维素在20K/min升温速率下的热裂解行为. 结果表明,纤维素的热分解主要发生在550～670 K,680 K 以后热失重很缓慢,在此温度下固体残留物的质量分数为14.7 %. 在线红外分析结果表明,纤维素热裂解过程中先析出游离水,随后发生解聚和脱水反应,主要的苷键和碳碳键断开形成各种烃类、醇类、醛类和酸类等物质,随后这些大分子物质二次降解为甲烷和一氧化碳为主的气体产物.

纤维素，热裂解，热重-傅里叶红外联用分析

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2007年11月05日

【期刊论文】木质纤维素类生物质超低酸水解试验及产物分析研究

王树荣，庄新姝，骆仲泱，岑可法

工程热物理学报2006年9月第27卷第5期/JOURNAL OF ENGINEERING THERMOPHYSICS Sep., 2006, Vol. 27, No. 5，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

在自行设计的木质纤维素类生物质超低酸水解装置上，结合以木聚糖和定量滤纸为模化物得到的半纤维素和纤维素水解的最佳工况，对白松、速生杨和玉米秸秆这三种在我国分布较为广泛的木质纤维素类生物质原料进行了高压液态水和超低酸水解相结合的两步水解研究，分别得到41．78％、57．84％和53．44％的原料转化率和39．28％、42．83％和23．82％的总还原糖转化率，并以HPLC定性了糖类产物，对产物中的低聚糖和单糖含量做了对比，最后对速生杨水解残渣做了分析。

木质纤维素类生物质，超低酸二步水解，还原糖，产物分析

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2007年11月05日

【期刊论文】A study on the mechanism research on cellulose pyrolysis under catalysis of metallic salts

王树荣， Shurong Wang， Qian Liu， Yanfen Liao， Zhongyang Luo and Kefa Cen

Korean J. Chem. Eng., 24 (2), - (2007)，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Experimental research on cellulose pyrolysis under catalysis of metallic salts was done on a thermo balance and a rapid pyrolysis system. Thermogravimetric analysis showed that K+ catalyzed the formation of active cellulose strongly and decreased the activation energy of cellulose pyrolysis. Experimental results indicated that K+ would promote the formation of char and restrain the production of bio-oil largely. Fe2+ had a similar catalysis effect on cellulose pyrolysis with K+. Fe2+ particularly catalyzed the formation of small molecule gaseous product while K+ the formation of char. The addition of K+ or Fe2+ resulted in a reduction of levoglucosan formation, and enhanced the production of hydroxyacetaldehyde and other small molecule components. Levoglucosan and hydroxyacetaldehyde were formed by the decomposition of active cellulose in a parallel mode. The secondary cracking of levoglucosan would also produce hydroxyacetaldehyde. A modified cellulose pyrolysis mechanism model was proposed based on the B-S model.

Cellulose， Pyrolysis， Metallic Salt， Catalysis， Mechanism

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