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2005年02月24日

【期刊论文】金在石英表面的沉淀

曾贻善, 杨异*

地质论评,1995,3(41):277~281,-0001,():

-1年11月30日

摘要

为了考察石英表面特征对金沉淀的影响,于20―200℃使不同切向的石英晶体光片与含金氯化物溶液相互作用。反应前后石英光片表面的SEM/EDAX、XPS和反光显微镜研究表明,所有实验中均发现金在石英表面沉淀。结合显露石英位错的浸蚀实验,发现沉淀的金晶体在石英表面的分不死守石英晶体中存在的线性缺陷控制。本文分析了本实验研究结果与前人工作的差异,讨论了金的沉淀机理和含金石英脉中金的不均匀分布。

金, 石英, 表面特征, 沉淀机理

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2005年02月24日

【期刊论文】黑云母与氯化物热水溶液相互作用的实验研究

曾贻善, 冯钟燕, 郝吉成

矿物学报,1995,1(15): 68~74,-0001,():

-1年11月30日

摘要

于500℃和1•108 Pa条件下,利用冷封口高温高压水热系统和焊封金管技术实验研究了黑云母和Na-Ca-氯化物溶液的相互作用,着重考察反应不同时间的黑云母表面和溶液化学的变化。黑云母中的K、Fe和Si不同程度地进入溶液相,而溶液中原有的Na和Ca含量降低;SEM/EDAX和EMAX研究表明,反应后的黑云母边缘部分明显失去K和Fe,但得到相当数量的H2O和一些Ca。黑云母中Fe活化的控制反应可能是H+交代作用。

黑云母, 氯化物热水溶液, Fe的活化, H+, 交代作用

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2005年02月24日

【期刊论文】300℃,500 bar时MH缓冲组合在HC1水溶液中的溶解度研究

曾贻善, 艾瑞英, 王凤珍

中国科学(B)1997,6,639~645,-0001,():

-1年11月30日

摘要

本文于300℃,500bar时,用金袋式热液设备测定了MH(磁铁矿+赤铁矿)缓冲组合在HCl水溶液中的溶解度.计算了热水溶液中离子的活度,并用岭回归和叠代的方法处理实验数据,与多种可能的Fe存在形式模型拟合。结果表明,实验溶液中的 Fe 主要成 FeOH+存在。求得MH组合溶解反应的平衡常数K=57.161。计算了ΔG0f,FeOH+=260.3kJ/mol。300℃时,在地质上可能的pH和氯化物浓度条件下,热液中的Fe主要成羟络合物存在。

磁铁矿+, 赤铁矿缓冲组合,, 溶解度,, HCl热液,, Fe存在形式,, 形成自由能

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2005年02月24日

【期刊论文】Solubility of the megnetite+hematite buffer assemblage and iron speciation in sodium chloride solutions at 300℃ and 500 bars

曾贻善, Yishan Zeng, Ruiying Ai and Fengzhen Wang

Geohim. Cosmohim. Acta, 53, 1875-1882 (1989),-0001,():

-1年11月30日

摘要

The solubility of the buffer assemblage magnetite+hematite in 0.10, 1.00 and 3.00 mol/kg NaCl solutions with various pH values was determined by use of a Dickson gold cell hydrotherma1 apparatus at 300℃ and 500 bars. Activities of H+ and Cl-in the NaCl hydrothermal solution for each determination were approximated. The experimental results show that the solubility is strongly dependent on the pH of the solutions and appears to have no explicit relation to NaCl molality in acidic solutions. The correlation of the measured solubility with pH at 300℃ suggests a change in Fe speciation in solution at pH≈5.3-5.4. Treatment of the experimental data by a ridge regressions program and an iterative procedure indicates that the dominant species in solution under the run condition are FeOH+, Fe(OH)3Cl-, Fe(OH)03 and Fe(OH)-4. Gibbs free energy of formation for these species at 300℃ and 500 bars were derived: 0ΔGf,FeOH+=-250.4 kJ/mol; ΔG0f,Fe(OH)3Cl−=-644.7 kJ/mol; ΔG0f,FeOH03=-552.6 kJ/mol; and ΔG0f,FeOH-4=-652.7 kJ/mol. The Present study demonstrates that the change in acidity of hydrothermal ore-forming solutions exerts an important influence on the transport and deposition of Fe in nature.

Magnetite+, hematite assemblage,, solubility,, NaCl hydrothermal solution,, Fe-speciation.,

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2005年02月24日

【期刊论文】Experimental study of hydrothermal alteration of carbonate rocks by NaF solutions under flow conditions

曾贻善, Yishan Zeng, Juying Wei and Dingguo Xiong*

Appl. Geochem, 2, 181-191 (1987),-0001,():

-1年11月30日

摘要

Na-F solutions with different pH were allowed to react under flow conditions with limestone, dolomite and siderite at 300 and 400℃ at 500 bars, in order to understand the geochemical characteristics of the interaction between rock and F-bearing hydrothermal solutions. The mineralogical and chemical composition of these carbonate rocks was studied by chemical analysis, XRD and SEM/EDAX before and after reaction with Na-F solutions. Based on an approximate thermodynamic calculation the formation of alteration phases is discussed. The pH value at room conditions and the contents of K, Na, Ca, Mg, Fe, F, SiO2 and total dissolved CO2 in solution after interaction with carbonate rocks were determined. From solution chemistry data, it is found that the amount of Na and F in the reacted solutions seemed to have roughly similar fluctuations with time, and hence, carbonate might be an effective precipitating agent for Fe in hydrothermal solutions. The present experimental study demonstrates that hydrothermal metasomatism played a very important role in the formation of the Baiyun Ebo iron deposit.

Carbonate rocks-NaF solution interactions,, solution chemistry,, alteration mineralogy,, hydrothermal experiments,, Baiyun Ebo iron deposit.,

合作学者

  • 曾贻善 邀请

    北京大学,北京

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