目的：探讨经会阴前列腺包膜下穿刺注射药物治疗慢性前列腺炎的效果。方法：对40例难治性慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养和药敏试验，选择一种敏感抗生素，加入地塞米松和利多卡因的混合液中行经会阴前列腺包膜下注射，隔7d注射1次，4次为1个疗程，治疗后1个月评价其疗效并随访6个月。结果：40例慢性前列腺炎患者中治愈21例（52.5%），有效16例（40%），无效3例（7.5%），总有效率达92.5%。28例获6个月随访，无1例复发。结论： 经会阴前列腺包膜下穿刺注射药物治疗慢性前列腺炎是一种安全有效、治愈率较高的治疗方法。

人类基因组计划（human genomic project, HGP）的完成，极大推动了功能基因组研究的发展和后基因组时代的到 来。蛋白质是生命活动的直接执行者，各种遗传信息最终要靠在不同时空、受严格调控并具有自身规律的蛋白质表达来体现。人类虽在基因水平已发现一些癌基因和抑癌基因等肿瘤相关基因，但由于转录后剪切、翻译后修饰等使基因与蛋白质的关系绝非一一对应。蛋白质不仅种类数量多，而且处在动态的新陈代谢中，其修饰构象的变化与生命活动密切有关，相互作用也更为复杂。因此，如何应用蛋白质组学从整体水平探讨肿瘤组织或细胞蛋白质的结构功能关系及蛋白质间的相互作用，为肿瘤发病机理的阐明和攻克提供理论依据，则显得尤为突出。

目的　研究慢性前列腺炎与病原菌的关系， 探讨前列腺液病原菌检测的诊断价值及其临床意义。方法　对临床慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养和药敏试验，同时检测沙眼衣原体和解脲脲原体。结果　428例中有248例分离出细菌，阳性率为58%，细菌种类有11种，革兰阳性菌占78163%，以表皮葡萄球菌为主；革兰阴性菌占21137%，以大肠埃希菌为主；合并沙眼衣原体和（或）解脲脲原体感染73例，占29143%;分离出的细菌对临床常用抗菌药物的耐药率较高，葡萄球菌属中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）的产生率分别高达60%和4815%，肠杆菌科细菌仅对亚胺培南和三代头孢的敏感性较高。结论　适时监测前列腺液病原菌及药敏试验对临床诊断和治疗慢性前列腺炎具有重要的意义。

目的　探讨电化学治疗良性前列腺增生的安全性及临床疗效。方法　观察电化学治疗对实验犬前列腺、邻近脏器形态结构及其心电图、肛温、电解质的影响；通过国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、剩余尿（PVR）、前列腺体积（V）观察11例患者的治疗效果，前列腺血流阻力指数（RI）评估局部血流量变化。结果　合适长度电极（从前列腺尿道内口计算，比对应的前列腺尿道短10mm）对犬前列腺尿道有直接损伤作用，达到治疗效果；超长电极组（比对应前列腺尿道长10mm）可发生尿道直肠瘘、尿失禁等并发症。对其他邻近脏器均未见明显损伤。监测心电图、直肠温度及血清电解质无明显变化。临床应用11例，治疗前RI为（0.70±0.04），治疗后2周为（0.73±0.03）；治疗前IPSS、QOL 、Qmax、PVR、V分别为（26.7±6.2）、(4.9±0.5） 、（7.8±2.0）ml/s、（129.1±40.8）ml、（48.0±13.1）ml，治疗后1个月分别为（19.5±4.7）、（3.5±0.6） 、（12.4±3.1） ml/s、（64.1±27.4）ml、（47.0±13.5）ml，其中IPSS、QOL 、Qmax、PVR、RI治疗前后差异有显著性意义（P<0.05），V治疗前后无明显变化（P>0.05），总有效率82%，无1例并发症发生。结论　操作正确、选择合适电极长度，前列腺电化学治疗对不能耐受手术的BPH患者是一种安全、有效的腔内介入方法。

目的　探讨电化学治疗良性前列腺增生的作用效果及其机制。方法　应用电化学治疗仪对离体前列腺标本和犬前列腺进行体内外实验，观察其形态结构变化。结果　体外实验结果显示，电化学治疗后前列腺尿道直接表现液化性坏死，其损伤程度与电量呈正相关(r>60) 。体内实验动态观察,局限性病理损害随时间延长逐渐恢复，表现内腔扩大、细胞凋亡指数(AI)明显下降。结论　电化学是治疗良性前列腺增生的一种有效方法。其作用机理与细胞液化性坏死、诱导细胞凋亡、损伤后的纤维修复等因素有关。