目的：探讨经会阴前列腺包膜下穿刺注射药物治疗慢性前列腺炎的效果。方法：对40例难治性慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养和药敏试验，选择一种敏感抗生素，加入地塞米松和利多卡因的混合液中行经会阴前列腺包膜下注射，隔7d注射1次，4次为1个疗程，治疗后1个月评价其疗效并随访6个月。结果：40例慢性前列腺炎患者中治愈21例（52.5%），有效16例（40%），无效3例（7.5%），总有效率达92.5%。28例获6个月随访，无1例复发。结论： 经会阴前列腺包膜下穿刺注射药物治疗慢性前列腺炎是一种安全有效、治愈率较高的治疗方法。

目的　探讨电化学治疗良性前列腺增生的安全性及临床疗效。方法　观察电化学治疗对实验犬前列腺、邻近脏器形态结构及其心电图、肛温、电解质的影响；通过国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、剩余尿（PVR）、前列腺体积（V）观察11例患者的治疗效果，前列腺血流阻力指数（RI）评估局部血流量变化。结果　合适长度电极（从前列腺尿道内口计算，比对应的前列腺尿道短10mm）对犬前列腺尿道有直接损伤作用，达到治疗效果；超长电极组（比对应前列腺尿道长10mm）可发生尿道直肠瘘、尿失禁等并发症。对其他邻近脏器均未见明显损伤。监测心电图、直肠温度及血清电解质无明显变化。临床应用11例，治疗前RI为（0.70±0.04），治疗后2周为（0.73±0.03）；治疗前IPSS、QOL 、Qmax、PVR、V分别为（26.7±6.2）、(4.9±0.5） 、（7.8±2.0）ml/s、（129.1±40.8）ml、（48.0±13.1）ml，治疗后1个月分别为（19.5±4.7）、（3.5±0.6） 、（12.4±3.1） ml/s、（64.1±27.4）ml、（47.0±13.5）ml，其中IPSS、QOL 、Qmax、PVR、RI治疗前后差异有显著性意义（P<0.05），V治疗前后无明显变化（P>0.05），总有效率82%，无1例并发症发生。结论　操作正确、选择合适电极长度，前列腺电化学治疗对不能耐受手术的BPH患者是一种安全、有效的腔内介入方法。

目的　探讨电化学治疗良性前列腺增生的作用效果及其机制。方法　应用电化学治疗仪对离体前列腺标本和犬前列腺进行体内外实验，观察其形态结构变化。结果　体外实验结果显示，电化学治疗后前列腺尿道直接表现液化性坏死，其损伤程度与电量呈正相关(r>60) 。体内实验动态观察,局限性病理损害随时间延长逐渐恢复，表现内腔扩大、细胞凋亡指数(AI)明显下降。结论　电化学是治疗良性前列腺增生的一种有效方法。其作用机理与细胞液化性坏死、诱导细胞凋亡、损伤后的纤维修复等因素有关。

人类基因组计划（human genomic project, HGP）的完成，极大推动了功能基因组研究的发展和后基因组时代的到 来。蛋白质是生命活动的直接执行者，各种遗传信息最终要靠在不同时空、受严格调控并具有自身规律的蛋白质表达来体现。人类虽在基因水平已发现一些癌基因和抑癌基因等肿瘤相关基因，但由于转录后剪切、翻译后修饰等使基因与蛋白质的关系绝非一一对应。蛋白质不仅种类数量多，而且处在动态的新陈代谢中，其修饰构象的变化与生命活动密切有关，相互作用也更为复杂。因此，如何应用蛋白质组学从整体水平探讨肿瘤组织或细胞蛋白质的结构功能关系及蛋白质间的相互作用，为肿瘤发病机理的阐明和攻克提供理论依据，则显得尤为突出。

Reliable markers for monitoring bladder tumor therapy are needed to evaluate treatment effectiveness. Thymidine kinase 1 (TK1) is an enzyme involved in DNA synthesis and therefore proliferation-dependent. Serum concentration of TKI (STK1) correlates with malignancy in various types of cancer, thus reflecting treatment results. This study explores for the first time the use of STK1 concentration, both as a prognostic marker and to monitor the outcome of bladder carcinoma surgery. STK1 in 56 bladder carcinoma patients was measured pre-operatively, and post-operatively at 1 week and 1, 3, and 6 months, using an immune ECL dot blot assay. An anti-TK1 chicken IgY antibody was used to determine STK 1 concentrations. Mean pre-operative STK1 of bladder carcinoma patients was significantly higher than that of healthy individuals, with no overlap of individual values. STK1 concentrations increased significantly with tumor stage (I-III) and T-values (T1-T2), but not tumor grade (G1-G4). STK1 gradually declined, being 66% lower after 1 week. STK1 reached the level of healthy controls at 1 month and remained there for at least 6 months, post-operatively until this study ended. Since STK1 concentration correlates with tumor stage, degree of invasion and metastasis, and monitors the surgical outcome, it can be a reliable index to diagnose and determine prognosis in post-operative bladder carcinoma.