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【期刊论文】日本血吸虫SIEA26-28ku抗原组分的紫外吸收光谱分析*
汪世平, 吕志跃, 刘立鹏, 汪世平**, 徐绍锐, 李文凯, 何卓, 彭先楚, 邓世林
中国寄生虫病防治杂志,2004,17(6):350~352,-0001,():
-1年11月30日
目的了解SIEA 26-28ku抗原分子的结构和功能以及生物学特性。方法采用梯度聚丙烯酰胺凝胶制备电泳和高效液相色谱方法,分离纯化SIEA26-28ku分子,并对其进行紫外吸收光谱分析鉴定。结果通过紫外吸收光谱分析表明,SIEA26-28ku抗原组分的紫外吸收光谱共有6个特征性蛋白吸收峰,分别在258、260、264.5、268、269.5和272nm,部分吸收峰符合苯丙氨酸的吸收光谱。结论高效液相色谱技术结合紫外吸收光谱分析,可为日本血吸虫SIEA 26-28 ku 抗原组分结构和功能的进一步研究以及生物学特性分析提供重要信息。
血吸虫, 日本, SIEA 26-28 ku 抗原, 紫外吸收光谱
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汪世平, 肖小芹
Acta Zootaxonomica Sinica, 29 (2): 263~265 (Apr., 2004),-0001,():
-1年11月30日
记述了产于我国云南的蚁蛛l新种:环蚁蛛My-marachne circulus sp. nov., 标本采自云南勐腊,保存在湖南师范大学生命科学院,量度单位为mm。新种与黄蚁蛛Myrmarachne plataleoides plataleoides(CambRidgc, 1869)相似,但有以下区别:1)雄蛛螯肢外侧近平直,后者呈“P”形;2)生殖球肥大,后者较细小;3)贮精管粗大,半环形,后者较细小,呈“s”形;4)兜位于外雌器中下部,后者位于下部。
蜘蛛日, 跳蛛科, 蚁蛛属, 环蚁蛛, 新种.,
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【期刊论文】日本血吸虫SIEA28kDa分子抗原的二维凝胶电泳分析
汪世平, 刘立鹏, 谭耀武, 徐绍锐, 何卓, 吕志跃
中国血吸虫病防治杂志,2004,16(1):8~12,-0001,():
-1年11月30日
目的分析鉴定日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA)28kDa抗原组分。方法用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA 28kDa抗原组分进一步分离纯化,对获得的色谱纯SIEA28kDa抗原组分进行二维凝胶电泳分析。结果SIEA经双向凝胶电泳分离、银染后获得的SIEA22D图谱蛋白斑点以p13~7和Mw14~66kDa范围最多。进一步经图象采集、PDQ uest 2D 软件分析SIEA双向电泳图谱,计算在相同的设定值条件下获取的蛋白质斑点数,测得SIEA22D电泳图谱平均为(948±89)个蛋白质斑点数。电泳纯SIEA28kDa抗原组分用高效液相离子交换法纯化后,280、220nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线,色谱洗脱液对其活性光密度图也为一个两侧对称、光滑的高峰曲线。二维凝胶电泳银染色可见一个显色饱和度高的蛋白质圆斑,免疫印迹分析为一个显色饱和度高的单一圆斑。结论色谱纯SIEA28kDa抗原组分为单一分子,其等电点为5.7。
日本血吸虫, S IEA 28kD 抗原, 二维凝胶电泳, 蛋白质鉴定
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汪世平, Gan
Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2007, 39(1): 27-36,-0001,():
-1年11月30日
To
Schistosoma
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【期刊论文】日本血吸虫真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及序列测定*
汪世平, 何卓, 汪世平**, 吕志跃, 余俊龙, 彭先楚, 周松华, 李文凯, 徐绍锐, 吴仕筠, 曾少华, 肖小芹, 戴橄, 车宏丽, 姜孝新
中国人兽共患病杂志,2004,20(10):833~835,-0001,():
-1年11月30日
目的应用基因工程技术,对日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase, HGPRT)进行亚克隆,试图构建真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT。方法通过筛选日本血吸虫成虫cDNA 文库,克隆HGPRT基因片段,然后将目的片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3。结果成功构建了真核重组DNA 质粒pcDNA3-HG-PRT,为进一步研究HGPRT的功能奠定了基础。
日本血吸虫, SIEA, HGPRT, 亚克隆, pcDNA3
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