中国科技论文在线

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2009年02月12日

杜迎翔，陈玉英，周国华

中国药学杂志，2002， 37（12）：935～938，-0001，（）：

-1年11月30日

目的建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Spherisorb CR（150mm×4.6mm，5μm）不锈钢柱，流动相：pH3、0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液乙腈甲醇（88∶10∶2），检测波长265mm内标法定量。结果在优化的色谱条件下，甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离，片剂辅料不干扰测定，甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为100～500μg·mL和5～25μg·mL，回收率分别为99.79%和100.6%，RSD<1.5%。结论该法专属性强，操作方便，结果准确，重复性好。

高效液相色谱法，甲硝唑，法莫替丁

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2009年02月12日

【期刊论文】苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分研究

杜迎翔，，刘文英， Honda Susumu，董丽华

中国药学杂志，2002， 37（9）：692～694，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的首次建立抗癫痫新药苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分方法。方法以β环糊精（βCD）为手性选择剂，考察了背景电解质pH值、 β-CD浓度、样品介质、温度、操作电压和有机添加剂等因素对手性分离的影响，并提出了可能的手性识别机制。结果在优化的电泳条件下，苯甲酰苯巴比妥对映体得到了基线分离，Rx达2.04。结论此法操作简单方便，手性分离效果好，可用于该新药的分离分析。

毛细管电泳，苯甲酰苯巴比妥，对映体，手性拆分

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2009年02月12日

【期刊论文】新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

杜迎翔，杜迎翔*，罗国安，陈玉英，李勇，潘教麦，徐钟隽

化学学报，1991，(49）：1497～1503，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

我们合成了五种新的不对称偶氟羧生物，并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应-B型反应，考察了试剂分子结构与反应性能的关系，着重探讨了讨羧基偶氮羧与钙离子的B型反应行为，在柠檬酸升质中。钙离子与该试剂形成组成比为1∶2的灵敏的稳定配合物，最大吸收波长为718nm（△λ=157nm），表观摩尔吸光系数ε=1.51×luL.Mol-1.cm-1，测毫条件下，1-13μgCa/35mL符合Beer定律，采用小体积显色，反应可在15分钟内进行完全配合物可稳定4小时不变。动力学研究结果表明，对羧基偶氯羧与钙离子只发生B型反应，反应级数为2。

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2009年02月12日

【期刊论文】毛细管电泳手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C的研究开发及新药西尼地平对映体的拆分

杜迎翔，狄斌，陈建民，郑朝华

色谱，2004，22（4）：382～385，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C，并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法，同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质pH值为2.50、手性添加剂的质量浓度为30g/L，工作电压为10kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体，操作简单方便，西尼地平两对映体得到了基线分离，分离度达2.01。

毛细管电泳，手性选择剂，手性分离，多糖，去硫酸基硫酸软骨素C，西尼地平

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2009年02月12日

【期刊论文】Colominic acid: a novel chiral selector for capillary electrophoresis of basic drugs

杜迎翔， Yingxiang Du a， b， Atsushi Taga b， Shigeo Suzuki b， Wenying Liu c， Susumu Honda b， *

Journal of Chromatography A, 962(2002)221-231，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

We introduced colominic acid as a new chiral selector for capillary electrophoresis of basic drugs. Use of a low concentration phosphate buffer containing this polysaccharide and a Polybrene/colominic cid double coated capillary allowed excellent separation of the enantiomers of primaquine, chloroquine and tryptophan. Other drugs giving partial enantioseparation include laudanosine and salbutamol. Capillary coating with Polybrene followed by colominic acid eliminated the problems of peak tailing and low reproducibility of migration time in uncoated capillaries. The optimum pH was in the acidic region but varied among drugs. A low capillary temperature of 16℃ and a colominic acid oncentration of 9w/v% are recommended for practical analysis of these drugs. Colominic acid preparations having higher molecular masses gave better enantioseparation, and N-acetylneuraminic acid, the component monosaccharide, did not give any enantioseparation.

Enantiomer separation， Colominic acid， Basic drugs， Poly (， N-acetylneuraminic acid)，

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