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2009年02月12日

杜迎翔，杜迎翔*，罗国安，陈玉英，李勇

分析化学，1992，20（11）：1235～1238，-0001，（）：

-1年11月30日

本文建立了对羧基偶氮羧分光光度法测定微量钙的方法，研究了试剂与钙的B型显色反应的条件、影响因素及形成机理。在柠檬酸介质中，钙与该试剂只发生灵敏的13型显色反应，络合物最大吸收波长为718nm（△λ=157nm），表观摩尔吸光系数ε=1.51×105L·mor-1·cm-1，反应完全后，吸光度可保持4h不变。方法用于直接测定复方氯化钠注射液中的钙，回收率在99.20%～103.5%之间，结果与标准方法一致，相对标准偏差小于1.5%。

钙,，对羧基偶氮羧,，显色反应.，

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2009年02月12日

【期刊论文】新型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱的研制及应用

杜迎翔，杜迎翔*，陈建民

分析化学研究报告，2004，32（10）：1295～1298，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以阴离子聚合物聚丙烯酸为涂层材料，研制了一种新型的阴离子型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱。此法不但操作方便，而且毛细管涂层重现性好，柱寿命超过100次电泳分析，经1mol/LHC1、0.1mol/LNaOH、CH3OH和CH3CN 等冲洗15min 后，涂层未发生变化，化学稳定性强。将该双涂层柱用于以新型多糖作手性选择剂的碱性药物手性拆分中，毛细管内壁对碱性药物的吸附作用大大降低，样品色谱峰对称性显著改善，手性分离的效果良好。

毛细管电泳,，涂层毛细管柱,，多糖,，碱性药物,，手性分离

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2009年02月12日

【期刊论文】高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑片中两主药含量

杜迎翔，陈玉英，周国华

中国药学杂志，2002， 37（12）：935～938，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Spherisorb CR（150mm×4.6mm，5μm）不锈钢柱，流动相：pH3、0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液乙腈甲醇（88∶10∶2），检测波长265mm内标法定量。结果在优化的色谱条件下，甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离，片剂辅料不干扰测定，甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为100～500μg·mL和5～25μg·mL，回收率分别为99.79%和100.6%，RSD<1.5%。结论该法专属性强，操作方便，结果准确，重复性好。

高效液相色谱法，甲硝唑，法莫替丁

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2009年02月12日

【期刊论文】多聚乙酰神经氨糖酸毛细管电泳拆分新药马来酸氨氯地平对映体及手性分离机制

杜迎翔，杜迎翔*，陈建民，郑朝华

药学学报，2004，39（9）：734～737，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的将多聚乙酰神经氨糖酸用作分离双氢吡啶类药物对映体的毛细管电泳手性选择剂，建立新药马来酸氨氯地平对映体的拆分方法。方法考察了手性选择剂浓度、运行缓冲液pH值、毛细管温度、工作电压和多糖分子量等因素对手性分离的影响。结果马来酸氨氯地平两对映体得到了完全分离，分离度为2.20，并研究了多聚乙酰神经氨糖酸对马来酸氨氯地平的手性识别机理。结论本法操作简便，可用于该新药对映体的分离分析。

毛细管电泳，多聚乙酰神经氨糖酸，马来酸氨氯地平，多糖，手性选择剂，手性分离

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2009年02月12日

【期刊论文】苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分研究

杜迎翔，，刘文英， Honda Susumu，董丽华

中国药学杂志，2002， 37（9）：692～694，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的首次建立抗癫痫新药苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分方法。方法以β环糊精（βCD）为手性选择剂，考察了背景电解质pH值、 β-CD浓度、样品介质、温度、操作电压和有机添加剂等因素对手性分离的影响，并提出了可能的手性识别机制。结果在优化的电泳条件下，苯甲酰苯巴比妥对映体得到了基线分离，Rx达2.04。结论此法操作简单方便，手性分离效果好，可用于该新药的分离分析。

毛细管电泳，苯甲酰苯巴比妥，对映体，手性拆分

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