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田勇泉, 陈杰, 李赞, 瞿吉保, 张海清
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2002,8(3):1~3,-0001,():
-1年11月30日
目的 回顾性分析124例舌体鳞癌不同术式的疗效。方法 全组按1987年UICC的TNM分期,Ⅰ~Ⅱ期22例,Ⅰ期30例,Ⅳ期72例。评价舌颌颈联合根治术加下颌骨部分切除或下颌骨槽型切除、舌颌颈联合根治术加肌皮瓣修复舌缺损术及选择性或根治性颈廓清的疗效。结果 全组5年生存率39.75%,舌部分切除加下颌骨部分切除或下颌骨槽型切除的5年生存率分别为39.64%、38.58%。结论 保留下颌骨连续性的下颌骨槽型切除不会降低病人生存率;对临床N、的舌癌病人可行选择性颈廓清;定期复查和及时发现复发病灶,且积极的再手术治疗仍能提高生存期。
舌肿瘤/, 外科学, 癌,, 鳞状细胞/, 外科学
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【期刊论文】AP1反应元件的确定及在细胞角蛋白13基因表达调控中的作用
田勇泉, 林功标, 肖健云, 赵素萍, 王承龙, 邱元正
,-0001,():
-1年11月30日
目的 确定细胞角蛋白13(cvtokerattn 13,CK13)基因5'旁侧-nt,199~-nt.192碱基CT-GAATCA反应元件的类型及其在CK13基因表达调控中的作用。方法 采用报告基因分析的方法,构建CK13基因5'旁侧513bD全片段、-nt.207-+nt.63氯霉素乙酰转移酶报告基因增强子载体的重组体,并采用PCR定点诱变技术,构建与-nt.207-+-nt.63同样长短,但-nt.198和-nt.197的T、G分别定点诱变为A、T的氯霉素乙酰转移酶报告基因增强子载体的重组体,通过脂质体介导的转染技术导入HeLa细胞,检测各重组体报告基因的瞬司表达,确定CK13基因5,旁侧-nt.199~-nt.192碱基CFGAATCA在CK13基因表达调控中的作用;并采用凝胶滞留试验及竞争性凝胶滞留试验验证CKl3基因5’旁侧中CFGAATCA反应元件的类型。结果 凝胶滞留试验及竞争性凝胶滞留试验证实CKl3基因5'旁侧-nt.199~-nt.192碱基CTGAATCA反应元件是AP1反应元件,它促进CK13基因的表达。结论 CKl3基因5'旁侧起始密码子上游-nt.199~-nt.192的碱基CTGAATCA是AP1反应元件,而不是cAMP反应元件,它可增进CKl3基因5'旁侧的转录活性。
细胞角蛋白13基因, AP1反应元件, 基因表达调控
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田勇泉, 刘仲奇, 田勇泉*
中南大学学报(医学版),2004,29(1):105~108,-0001,():
-1年11月30日
肿瘤发生是遗传、环境等多种致瘤因子共同作用的结果,经历了多个不同的发展阶段。每一阶段中机体机能的改变必然反应一系列基因功能的变化,构成机体在每一种机能状态时的特征性基因表达。要揭示肿瘤发生、发展的规律,最终找到攻克肿瘤的可靠途径,必须从研究肿瘤相关基因入手。基因芯片提供了一种大通量研究手段,通过基因芯片构建肿瘤相关基因表达谱,研究肿瘤相关基因在肿瘤发生、发展过程中的功能,就是找到了研究肿瘤发生、发展规律的金钥匙,为肿瘤病原、病因、病理学研究,各种肿瘤的临床诊断、治疗药物筛选、预后判断、治疗效果监测甚至肿瘤预防等领域的研究开辟了广阔的前景。
肿瘤, 基因芯片, 基因表达谱
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田勇泉, 文忠, 肖健云, 赵素萍, 郭梦和
肿瘤防治研究,2002,29(4):298~300,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨端粒、端粒酶及其亚单位在鼻咽癌发病中的作用。方法 采用Southern杂交等分子生物学方法对鼻咽癌端粒、端粒酶及其亚单位进行检测。结果 鼻咽癌平均端粒长度(MTL)为4.5±2.3kb,端粒酶阳性表达为88.0%100%。对照组MTL分别为14.6±2.8Kh和15.8±3.8Kh,癌旁组织端粒酶阳性表达为64.7%,对照组为08.7%。此外,端粒酶活性增高与晚期鼻咽癌及其颈淋巴结转移也有密切关系。结论 端粒及端粒酶与鼻咽癌的发生、发展及转移可能有密切关系。
癌, 鼻咽的, 端粒, 端粒酶, 端粒酶亚单位
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田勇泉, 刘仲奇
《癌症》,2004,23(11):1357~1360,-0001,():
-1年11月30日
为了获得尽可能纯净的肿瘤组织、细胞用于肿瘤基因组学研究,人们发展了一系列的肿瘤组织纯化技术。从各种手工显微切割纯化技术,到借助各种机械手段并经显微切割纯化肿瘤组织,再发展到激光技术在组织纯化领域内的全面应用,推动了肿瘤基因组学研究的发展。每一种纯化技术都有其各自的优势与不足,究竟采取哪种方式,取决于研究者对实验的要求以及研究者所处的环境条件。
肿瘤基因组学, 纯化, 显微切割
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