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2009年06月10日
【期刊论文】乌拉地尔缓释胶囊相对生物利用度和体内外相关性研究
蒋学华， 周静， 蒋学华*， 张迅， 杨俊毅
中国药学杂志，2005，40（2）：123～127，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 对乌拉地尔缓释胶囊进行相对生物利用度和体内外相关性研究。方法 采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂量和多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊供试制剂与参比制剂后乌拉地尔血药浓度的变化。用3P97药动程序处理试验数据，并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验；体外释放度采用中国药典2030版二部的转篮法。结果 单剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为：（96.37±13.77）%；两种制剂乌拉地尔的药一时曲线下面积（AuC-1）分别为：（2347.6±493.2），（2458.9±526.5）ng•h•mL-1；达峰时间（tmax）分别为：（4.17±0.28），（4.23±0.29）h；峰浓度（Cmax）分别为：（325.6±40.3），（322.0-175.5）ng-m多剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为：（99.99±16.24）%；两种制荆乌拉地尔的药一时曲线下面积（AuC-1）分别为：（4 513.1±1 372.7），（4 549．7±1 308．8）ng•h•mL-1；稳态达峰时间（Cmax）分别为：（4.00±0.49），（4.08±0.43）h；稳态峰浓度（Cmax）分别是：（544.5±147.1），（565.7±146.8）ng•mLmax；波动度DF分别是（912.2±14.07）%，（84.53±26.10）%。体外12h平均累积释放86.33%和87.35%。结论 对单剂量口服两种制剂后的1nAuc-lnAUC-lnc．剂量口服两种制剂达稳态后的lnAUC-lnAUCp-lnc-经双单侧检验，￡。经秩和检验进行生物等效性评价，表明两者为生物等效制剂，且乌拉地尔缓释胶囊的体内吸收与体外释药有良好的相关性（P<0.05）。
乌拉地尔， 生物利用度， 体内外相关性
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2009年06月10日
蒋学华， 吴永佩， 颜青
中国医院，2002，6（9）：54～55，-0001，（）：
-1年11月30日
在医院药学工作模式由传统药剂科工作模式向药学保健(Pharmaceutical care)或临床药学转变的过程中，临床药学专业作为高等药学教育专业设置中适应这一转变的重要专业之一，应该得到巩固和发展。主要理由是：临床药学专业的设置符合国际药学教育发展和药学学科发展的大趋势，符合我国医药卫生事业发展的要求，符合高等教育专业设置的一般条件，与教育部对我国高等教育专业设置进行调整，以适应我国社会主义建设事业发展的精神是一致的。临床药学专业的本科培养方式是临床药师培养的基本方式。
医院药学药学， 保健(， Pharmaceutical care)， 药学教育
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2009年06月10日
蒋学华， 林玉莲， 蒋学华*， 杨俊毅， 周静， 张铃敏， 山本昌
华西药学杂志，2005，20（2）：139～142，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 研究Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响。方法 用大鼠的离体肠段，通过体外ussns charnber的转运实验，研究了LabmsJ对P-糖蛋白底物若丹明123转运的影响，同时考察了非P一糖蛋白底物荧光黄在Labms。J作用下的转运行为。结果 低浓度（0.05%～0.075%）的Labrasol能够抑制回肠与结肠中P一糖蛋白的功能。同时，对荧光黄的转运无显著影响。结论 Labrasol有望作为P一糖蛋白抑制剂，用于改善受P一糖蛋白介导药物的吸收，提高口服药物的生物利用度。
P-糖蛋白， Labrasol， usslng charnber， 荧光黄， 若丹明123
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