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2009年06月10日
蒋学华， 林玉莲， 蒋学华*， 杨俊毅， 周静， 张铃敏， 山本昌
华西药学杂志，2005，20（2）：139～142，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 研究Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响。方法 用大鼠的离体肠段，通过体外ussns charnber的转运实验，研究了LabmsJ对P-糖蛋白底物若丹明123转运的影响，同时考察了非P一糖蛋白底物荧光黄在Labms。J作用下的转运行为。结果 低浓度（0.05%～0.075%）的Labrasol能够抑制回肠与结肠中P一糖蛋白的功能。同时，对荧光黄的转运无显著影响。结论 Labrasol有望作为P一糖蛋白抑制剂，用于改善受P一糖蛋白介导药物的吸收，提高口服药物的生物利用度。
P-糖蛋白， Labrasol， usslng charnber， 荧光黄， 若丹明123
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2009年06月10日
【期刊论文】Caco-2细胞模型在口服药物吸收过程研究中的应用
蒋学华， 贾运涛， 袁媛， 陈钧， 周静
中国药学杂志，2002，37（5）：325～327，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 介绍Caco-2细胞模型的特点及其在口服给药吸收过程研究中的应用。方法 概括了近年来Caco-2细胞模型在口服药物开发中的应用情况和研究成果。结果 药物经Caco-2单层细胞转运情况的研究，可以预测药物在体内的吸收规律，为药物设计及制剂处方筛选提供科学依据。结论 Caco-2细胞模型是药物吸收过程研究的很好工具。
Caco-2细胞模型， 口服给药， 体内吸收
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