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张学农, 阎雪莹, 张强*
药学学报,2004,39(1):77~80,-0001,():
-1年11月30日
目的 考察重组水蛭素-2(rHV2)经大鼠口服后在胃肠道中的吸收及分布。方法 用HPLC、荧光检测及共聚焦扫描电镜对rHV2在大鼠体内的吸收和分布进行研究。结果 大鼠给药后th在血浆中检测到rHV2原型成分。po1251-rHV2后血浆中检测到三氯醋酸沉淀的放射活性,酶抑制剂能够提高其生物利用度。FITC-rHV2 po后3h可见大鼠胃、肠道各部分荧光占给药的1.20%~27.68%,其中能被凝胶空柱排阻的占2.27%~38.75%。共聚焦扫描电镜揭示水蛭素在整个小肠段都有吸收,但是回肠段吸收相对较多。结论 重组水蛭素一2可以部分地在肠腔内保持活性,并能够以活性形式被吸收。
重组水蛭素, 胃肠道, 吸收, 分布
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