本实验使用了9只成年健康的大棕蝠（Eptesicus fuscus）。采用双声刺激和多管电极电泳导入荷包牡丹碱（bicuculline，Bic）的方法，研究了γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）能抑制在锐化听皮层（primary auditory cortex，AC，即初级听皮层）神经元频率调谐中的作用。结果发现：正常AC神经元的频率调谐曲线表现出单峰开放式、多峰开放式和单峰封闭式3种类型；用双声刺激方法研究证实，至AC神经元的抑制性输入能被抑制性声刺激所激活，且这种神经抑制有自身的最佳频率，根据其对兴奋反应的影响程度和系统地改变抑制性声刺激的强度，可在兴奋性频率调谐曲线或兴奋区的高频边或/和低频边测出抑制性频率调谐曲线或抑制区；当这种抑制性输入被抑制性声刺激激活后，能降低阈上10dB声强引起的兴奋反应的发放率，抑制效率随抑制声刺激强度的增强而加强；电泳GABAa受体拮抗剂荷包牡丹碱Bic后，可不同程度地去GABA能抑制，扩宽频率调谐曲线，使多峰调谐曲线变成单峰，封闭型变成开放型。表明GABA能抑制参与构成至AC神经元的抑制性输入，在正常情况下这种抑制有助于提高中枢听神经元的信号/噪声比和频率分析能力，并锐化频率调谐。因此本结果提示，声音的各参量中所包含的信息从外周传入中枢后，随着中枢的升级，逐级抽提整合成若干特征，直至在AC形成某种“声像（sound image）”，对大多数AC神经元而言，GABA能抑制在该过程中起关键作用。

The effect of pulse repetition rate on auditory sensitivity of the big brown bat, Eptesicus fuscus, was studied by determining the minimum threshold, response latency and recovery cycle of inferior collicular neurons at different repetition rates under free field stimulation conditions. In general, collicular neurons shortened the response latency and increased the number of impulses monotonically or non-monotonically with stimulus intensity. They recovered at least 50% when the interpulse interval was 10-57 ms. In addition, they increased the minimum threshold, lengthened the response latency, and reduced the number of impulses discharged to each pulse with increasing repetition rate. The increase in minimum threshold with repetition rate is partly because the neuron can not recover from previous stimulation when the interpulse interval is shortened. This increase reduces a neuron's response sensitivity and thus diminishes its number of impulses to each presented pulse. This increase also reduces the effectiveness of a given stimulus intensity which contributes to the lengthening of the neuron's response latency. Data obtained from single neuron recordings are used to highlight these observations. Implications of present findings regarding the bat's echolocation are also discussed.

研究了菲菊头蝠自由飞行状态下的回声定位信号和下丘神经元的声反应特性。菲菊头蝠在自由飞行时发射的CF/FM型回声定位叫声含2-3个谐波，主频为105.3±1.7kHz，时程为39.5±9.6ms，脉冲间隔为型（Constant frequency）占11.3%（18-159），FMI型（Frequency modulated）占20.1%（32-159），FM2型占1.3%（2/159）；NE型（Norr echolocation）神经元的比例为67.3%（107-159）。这些神经元的最佳频率（Best frequency, BF）记录深度之间存在线性关系（r-0.9471，P<0.01）。E型神经元的最佳频率（Best frequency, BF）与记录深度之间存在线笥关系（r=0.9471.P<0.01）。E型神经元的深度范围为349-1855（1027.5±351.6）μm、2-70（36.5±23.8）dB SPL、5.0-23.0（13.5±3.7）ms。记录到的53个IC神经元的调谐曲线（Frequency tuning curve, FTC）均为开放型，51个为单峰型，2又峰型。单峰型神经元中大部分为狭窄型（Q10dB>5），占70.6%（36/51），E型神经元全部为狭窄型，Q10-dB为10.4±7.1（5.5-31.6），其中CF1型为18.3±11.2（5.5-31.6），FM1型为8.7±4.7（5.5-24.3），FM2型为6.9±0.3（6.7-7.1）；NE型神经元既有宽阔型了有狭窄型，Q10dB为6.6±5.1（1.6-25.6）。两个双峰型FTC主、副峰分另偏向高、低频区，高频边对应的是E型神经元[动物学报52（3）：528-535，2006]。

自由声场条件下，采用特定双声刺激、双电极同步记录方法研究了下丘神经元的频谱整合作用。实验在6只大棕蝠（Eptesicus fuscus）上进行，共获得22双频谱整合相前的配对神经元。结果显示：（1）81.8%（36/44）的配对神经元产生相互抑制性频谱整合，18.2%（8/44）为相互易化性频谱整合；（2）频谱整合的范围主要在20-30kHz之其中约一半（45.5%，20/44）的配对神经元其最佳 频率差小于2kHz,但也可见最佳频率差大于10kHz的配对神经元（13.6%，6/44）产生频谱整合；（3）下丘神经元的频率及强度选择性受频谱整合作用的调制。推测等频层内及等频层之间的下丘神经元在声信号处理过程中存在相互作用机制，以利于对复杂声信号的加工。