2006年10月24日，在安徽省六安市金寨县响洪甸水库附近的矿洞中捕捉到1只腹侧颈部白化的雌性几内亚长翼蝠（Miniop terus magnater: Chiroptera，Vespertilionidae），该只白化个体的体重、头体长、前臂长、胫骨长、后足长、尾长、耳长和耳宽分别为14.4g、50.1mm、48.2mm、20.7mm、9.3mm、51.2mm、10.7mm和8.8mm，均在正常个体数据范围之内。

自由声场条件下，以强度为神经元最小阈值阈上5dB，时程分别为40、60、80和100ms的纯音作为前掩蔽声，观察和记录了不同时程弱前掩蔽声对小鼠（Mus musculus Km）下丘神经元发放和声强处理的影响。实验记录到154个神经元，对其中的104个神经元做了不同时程掩蔽声影响的测试。结果发现：掩蔽声对神经元放电率的抑制作用在时间上表现为前抑制（41%）、后抑制（9%）和全抑制（50%）三种类型。改变掩蔽声时程时，大部分神经元（72%）的抑制类型不发生改变，但少部分神经元（28%）随振蔽声时程的增加，大量的后抑制类型转变为前抑制或全抑制类型。此外超过一半的神经元（58.06%）其工、强度-放电率函数曲线随掩蔽声时程的改变而发生转变，主要表现为单调型向饱和型转变及饱和型向非单调型转变，这种转变并不随掩蔽声时程增加表现出规律性的变化。结果表明，前掩蔽作用于下丘神经元声反应的时间城和强度城时具有不均衡性，推测不同时程弱前掩蔽激活的抑制性输入能分化性调制下丘神经元声反应特性。

自由声场条件下，采用特定双声刺激、双电极同步记录方法研究了下丘神经元的频谱整合作用。实验在6只大棕蝠（Eptesicus fuscus）上进行，共获得22双频谱整合相前的配对神经元。结果显示：（1）81.8%（36/44）的配对神经元产生相互抑制性频谱整合，18.2%（8/44）为相互易化性频谱整合；（2）频谱整合的范围主要在20-30kHz之其中约一半（45.5%，20/44）的配对神经元其最佳 频率差小于2kHz,但也可见最佳频率差大于10kHz的配对神经元（13.6%，6/44）产生频谱整合；（3）下丘神经元的频率及强度选择性受频谱整合作用的调制。推测等频层内及等频层之间的下丘神经元在声信号处理过程中存在相互作用机制，以利于对复杂声信号的加工。

为了探讨γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid, GABA）能抑制对大棕蝠（Eptesicus fuscus）听皮层（auditory cortex，AC）神经元声反应特性的影响，采用多管微电极电泳方法，观察了8只大棕蝠AC神经元去GABA能抑制前后声刺激诱发的反应。结果显示，微电泳GABAa受体拮抗剂荷包牡丹碱（bicuculline，Bic）去GABA能抑制可改变声刺激诱发的反应模式；极大地增加神经元冲动发放率，缩短反应的潜伏期和降低反应的最小阈值；不同程度地改变强度-发放率和强度-潜伏期函数。结果提示：1、GABA能抑制对AC神经元声信号处理起重要作用；2、GABA能抑制可改变AC神经元兴奋性支配或输入的效应，并因此定型AC神经元的声反应性质，即发放模式、阈值、强度-发放率和强度-潜伏期函数；3、GABA能抑制为AC神经元的声诱发活动提供一种调制性抑制。

本实验使用了9只成年健康的大棕蝠（Eptesicus fuscus）。采用双声刺激和多管电极电泳导入荷包牡丹碱（bicuculline，Bic）的方法，研究了γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）能抑制在锐化听皮层（primary auditory cortex，AC，即初级听皮层）神经元频率调谐中的作用。结果发现：正常AC神经元的频率调谐曲线表现出单峰开放式、多峰开放式和单峰封闭式3种类型；用双声刺激方法研究证实，至AC神经元的抑制性输入能被抑制性声刺激所激活，且这种神经抑制有自身的最佳频率，根据其对兴奋反应的影响程度和系统地改变抑制性声刺激的强度，可在兴奋性频率调谐曲线或兴奋区的高频边或/和低频边测出抑制性频率调谐曲线或抑制区；当这种抑制性输入被抑制性声刺激激活后，能降低阈上10dB声强引起的兴奋反应的发放率，抑制效率随抑制声刺激强度的增强而加强；电泳GABAa受体拮抗剂荷包牡丹碱Bic后，可不同程度地去GABA能抑制，扩宽频率调谐曲线，使多峰调谐曲线变成单峰，封闭型变成开放型。表明GABA能抑制参与构成至AC神经元的抑制性输入，在正常情况下这种抑制有助于提高中枢听神经元的信号/噪声比和频率分析能力，并锐化频率调谐。因此本结果提示，声音的各参量中所包含的信息从外周传入中枢后，随着中枢的升级，逐级抽提整合成若干特征，直至在AC形成某种“声像（sound image）”，对大多数AC神经元而言，GABA能抑制在该过程中起关键作用。