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【期刊论文】大豆品种(系)抗疫霉根腐病基因的连锁SSR标记分析
肖炎农, 陈晓玲, , 朱振东*, 杜青, 王晓鸣, 武小菲
植物病理学报:2008,38(1):75-83,-0001,():
-1年11月30日
大豆疫霉根腐病是大豆破坏性病害之一。利用抗病品种是防治该病的唯一有效的方法。迄今,已经鉴定了15个抗 大豆疫霉根腐病基因(Rps基因),而且大豆部分基因都获得了不同类型的分子标记。本研究根据以前抗病基因推导结果选择26个可能含有Rps1基因座位等位基因或(和)Rps4基因的大豆品种(系),利用分别与Rpsla和Rps4紧密连锁的SSR标记进行抗病基因的分子检测,通过比较含有已知抗病基因对照大豆品种(系)分子标记检测结果并综合以往基因推导结果推断检测品种(系)的Rps基因。在选择的26个品种(系)中,长农14号被证明含有Rpsla,周豆13和铁95068-5含有Rpsla与Rps4基因组合,品系50794、科8924-3和合豆1号含有Rps4;有11个品种(系)存在含有Rpsla的证据、品系50052被推断含有Rpslc与Rpse3b基因组合,但不排除这些品种(系)在Rps1座位含有一个新等位基因的可能性。另外。有7个品种(系)的所含抗病基因不能确定,它们可能含有新的Rps基因。
大豆, 疫霉根腐病, SSR标记, 抗病基因, 分子鉴定
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肖炎农, , 李建生, 郑用链, 徐尚忠, 于广洋
菌物系统:2002,21(3):419~424,-0001,():
-1年11月30日
从湖北省9个主要玉米产区采集玉米纹枯病标样,分离得到55个丝核菌菌株。整合群和致病性测定表明,这些分离菌分别属于AG1-IA、AG4、AG5、AGA、AGB(0)、AGE和WAG-Z等7个丝核菌整合群,其中AG1-IA是优势整合群,占分离菌株总数的61.82%,分布范围也最广。在致病性方面,除AGA不致病外,其它6群均致病,其中AG4致病力最强,AG1-IA次之,AG5最弱。研究同时表明,同一整合群内不同菌株致病性有差异,并且同一菌株对不同玉米自交系的致病力的强弱表现不完全一致。
立枯丝核菌, 玉蜀黍丝核菌, 整合群, 致病性差异。
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肖炎农, 黄永兵, 肖炎农*, 黄蓉, 成儒萍, 江丽娜
中国生物防治:2007,23(4):338~341,-0001,():
-1年11月30日
为降低淡紫拟青霉36-1菌株生产成本,以玉米秸秆和玉米粉不同配比筛选,并通过添加氮源、碳源等单因子试验及玉米秸秆、玉米粉、米糠、硫酸铵等4个因子3水平正交试验。筛选出淡紫拟青霉36-1菌株固体发酵最佳产孢配方为:玉米秸秆:米糠:玉米粉=6:4:15(质量比),硫酸铵含量为1g/kg,含水量50%,其发酵产物产孢量为7.77×10 9个/g(干重)。发酵产物在室温下贮藏2-11个月。孢子萌发率仍达90%左右。
淡紫拟青霉, 玉米秸秆, 固体发酵, 生物防治
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【期刊论文】基于PCR技术的玉米丝轴黑粉菌侵染率及扩展进程的研究
肖炎农, 倪深, 王凤格, 赵久然, 张绍鹏, 郑用琏
中国农业科学:2006,39(9):1804~1809,-0001,():
-1年11月30日
[目的]以对玉米丝黑穗病高感的黄早四和抗病的Mo17,自交系为材料用丝轴黑粉菌进行接种,研究病菌对玉米的侵染率及扩展进程。[方法]采用丝黑穗病病原菌基因组特异引物的PCR,技术分别对幼苗期的根叶和成熟期的根、茎、叶、雄穗生长锥DNA 进行PCR扩增。[结果]特异引物的PCR技术不仅能够在早期准确鉴定玉米幼苗是否受到病菌的侵染,而且可以跟踪丝轴黑粉菌在体内扩展进程。[结论]玉米对丝黑穗病的抗性差异主要表现为抗侵染和抗扩展,抽穗期雄穗对病樱的形成不能表现出明显的抗性效应。
玉米, 丝黑穗, PCR, 侵染, 扩展
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肖炎农, 黄永兵, 肖炎农*, 周桂林, 黄蓉
植物保护:2006,32(5):55~57,-0001,():
-1年11月30日
本试验测定了淡紫拟青霉36-1对常用5种杀菌剂和2种杀虫剂的耐药性。研究表明:多菌灵、百菌清对淡紫拟青霉36-1抑制作用很强,辛硫磷和阿维菌素则比较弱。本文还确定了各药剂最低抑制浓度。
淡紫拟青霉, 耐药性, 最低抑制浓度
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