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2006年10月25日

潘仕荣，王琴梅

生物医学工程学杂志，2000；17（3）：255-258，-0001，（）：

-1年11月30日

本文报告了谷氨酸苄酯和谷氨酸甲酯均聚物以及它们的共聚物在碱的作用下，水解生成谷氨酸甲酯－谷氨酸苄酯－谷氨酸共聚物方法。研究表明，谷氨酸甲酯碱解较快，而谷氨酸苄酯与碱在室温下很小反应。谷氨酸甲酯含量越大，碱浓度越大，碱解时间越长，薄膜厚度越小，碱解的程度也就越大，共聚物中谷氨酸链节的含量也越大。

聚谷氨酸甲酯，聚谷氨酸苄酯，谷氨酸甲酯-谷氨酸苄酯-谷氨酸共聚物，碱解

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2006年10月25日

【期刊论文】亲水性聚羟烷谷氨酰胺交联膜的制备和体外酶解

潘仕荣，王琴梅，易武，郑欢玲

中国生物医学工程学报, 2004；23(2): 175-181，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

由聚谷氨酸苄酯PBLG（或聚谷氨酸甲酯PMLG）薄膜与醇胺和脂肪族二胺反应制备聚羟烷谷氨酰胺（PHAG）交联膜。红外光谱分析表明，PBLG与乙醇胺、丙醇胺的氨解比较完全，PMLG与戊醇胺只能部分氨解。溶胀实验发现，醇胺和交联剂的碳链越长，交联剂用量越多，水溶胀度Q 就越小。拉伸试验结果说明，氨解与交联后干膜的抗张强度有所减少。体外酶解实验表明，水溶胀度Q 越小的样品，其半量酶解时间也越大，生物降解性就越小。因此，PHAG 交联膜的生物降解性可以通过改变交联剂种类和交联剂用量的方法来控制。

聚谷氨酸苄酯，聚谷氨酸甲酯，聚羟烷谷氨酰胺，氨解，酶解

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2006年10月25日

【期刊论文】聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究

潘仕荣，王琴梅，易武

功能材料，2000; 31 (2): 215-216，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报告了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺－谷氨酸苄酯共聚物方法，氨解时间越长，生成的羟乙谷氨酰胺越多，样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺－谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解，样品的溶胀度越高，其重量和抗张强度都随酶解时间的下降也越快，重量保持率和抗张强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间，抗张强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。

聚谷氨酸苄酯，羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物，氨解，生物降解性

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2006年10月25日

【期刊论文】□18-甲基炔诺酮-聚氨基酸药物微球的制备和体外缓释试验

潘仕荣，易武，施锋

中国药学杂志, 1993，28(7)：406-408，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报告了以白氨酸-谷氨酸苄酯共聚物为基体的十八甲基炔诺酮缓释药物微球的制备方法，讨论了聚合物粘度，有机相/水相比例，分散剂水溶液浓度，搅拌速度等对药球球径的影响。本文还对四种不同比例的氨基酸共聚物制备的药物微球进行了体外释药试验，研究表明，释药速率近似与释药时间的1/2次方成反比。根据Higuchi方程式，我们计算了扩散系数。释药速率主要决定于缓释微球的球径和扩散系数。

缓释药物微球，十八甲基炔诺酮，白氨酸—谷氨酸苄酯共聚物

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2006年10月25日

【期刊论文】推板式左心室辅助血泵及其体外模拟试验

潘仕荣，施峰，吴敏，易武，郑振声

中国生物医学工程学报, 1996；15(4): 340-345，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报告了一种新型设计的左心辅助血泵，其特点是采用推板结构，具有运动平稳，耐用可靠，有利于防止血栓；同时还可以利用HaLL传感器显示泵的运动和排血量；该血泵还以主动脉内气囊（IABP）反搏的驱动装（Datascope）作为左心血泵的驱动与控制系统，实现与人体心率同步辅助或非同步辅助，很方便在医院推广。实验证明，在泵率80-120BPM条件下，可得4.7-6.2L/min的泵排出量，能满足对一般病人进行辅助循环的要求。

人工心脏，推板式左心室辅助血泵，左心辅助，体外模拟试验，血流动力学试验

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