您当前所在位置: 首页 > 学者
在线提示

恭喜!关注成功

在线提示

确认取消关注该学者?

邀请同行关闭

只需输入对方姓名和电子邮箱,就可以邀请你的同行加入中国科技论文在线。

真实姓名:

电子邮件:

尊敬的

我诚挚的邀请你加入中国科技论文在线,点击

链接,进入网站进行注册。

添加个性化留言

已为您找到该学者9条结果 成果回收站

上传时间

2005年06月20日

【期刊论文】用苯及其生物代谢物酚、醌处理大鼠各器-g中DNA加合物的形成和分布*

蒋湘宁, 刘淑芬, 徐晓白

环境科学学报,1996,16(2):179-183,-0001,():

-1年11月30日

摘要

用苯及其在生物体内代谢物酚,醌处理大鼠。24h后取其肝、肾、肺、脾诸组织。用32P后用苯及其在生物体内代谢物酚,醌处理大鼠。24h后取其肝、肾、肺、脾诸组织。用32P后标记方法测4种器官中DNA加合物含量。其结果是:在上述各器官中均发现有DNA加合物的形成,4种器官中总加合物量值对苯、酚、醌依次为9.18-89.13、20.9-243.8、53.1-308.9加合物-108正常核酸,3种系列化合物对大鼠4种器官中DNA加合物形成能力依次为醌>酚>苯。而大鼠中4种器官对同一化合物的加合物形成能力依次为肝>肾>肺>脾。这种结果较好地反映出3种系列化合物的代谢过程和生态毒理效应的差异性。

DNA加合物, 32P后标记, 苯, 酚, 醌

上传时间

2005年06月20日

【期刊论文】灭幼脲光解产物DNA加合物的研究1)

蒋湘宁, 刘淑芬, 刘国光, 徐晓白

环境化学,1997,16(4):316~320,-0001,():

-1年11月30日

摘要

灭幼脲(邻氯苯甲酰基-对氯苯基-脲)本身是一种低毒、低残留、没有致突、致癌性的农药。但是它的某些分解产物,如:氯苯、对氯苯、对氯苯基脲等有一定的毒性。邻氯苯甲酰胺(灭幼脲的主要光解产物--cBA)和未经分离的灭幼脲光解产物的混合物,在试管反应条件下能与小牛胸腺 DNA 反应形成多种 DNA 加合物,用P1加强灵敏度的22P后标记方法分析,有四种 DNA 加合物被检出(DNA-CBA),实验证明,邻氯苯甲酰胺和灭幼脲光解产物的混合物在Ames 实验中也均呈阳性结果,初步说明两者都可能具有一定的致突性。经单独碱基和邻氯苯甲酰胺试管反应的加合物鉴定,验证出其中较强的一种加合物是邻氯苯甲酰胺与2’脱氧腺嘌呤-3’-单磷酸碱基(dAMP)反应所形成的加合物(dA-cBA),且占所形成加合物总量的57%。从32P后标记方法所测的DNA加合物的自显影指纹图上二可以看出,邻氯苯甲酰胺和灭幼脲光解产物混合物的 DNA 加合物具有相同的迁移特性。初步说明,尽管灭幼脲原体化合物没有致突性,但它的主要光解产物邻氯苯甲酰胺具有一定基因突变性,所以不仅应对原体化合物进行评价。而且还必须对它的分解物和代谢物同时进行安全评价。

DNA加合物, 32P后标记, 农药, 光解

上传时间

2005年06月20日

【期刊论文】A Novel Bifunctional Fusion Enzyme Catalyzing Ethylene Synthesis via1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid*

蒋湘宁, Ning Li‡, Xiang Ning Jiang§, Guo Ping Cai¶, and Shang Fa Yang

Vol. 271, No.42, Issue of October 18, pp. 25738-25741, 1996,-0001,():

-1年11月30日

摘要

上传时间

2005年06月20日

【期刊论文】胡杨离体器官发生及试管无性系的建立*

蒋湘宁, 谷瑞升, 郭仲琛

植物学报 1999,41 (1): 29-33,-0001,():

-1年11月30日

摘要

研究了离体条件下胡杨(Populus euphratica Oliver)茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以Ms为基本培养基并附加40mg/L腺嘌呤和500mg/L水解乳蛋白。离体叶片和茎段在BA为0.5ms/L和NAA为0.5mg/L的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含0.25mg/LBA和0.5ms/LNAA的培养基上继代增殖。BA为0.5mg/L和NAA为0.1mg/L可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为100%和82.9%,对于茎段,BA和NAA分别为0.1mg/L和0.01mg/L时诱导不定芽频率可达83%。试管苗在大量元素减半并附加0.015mg/LNAA的MS培养基上诱导生根,生根率达86.2%。

胡杨, 器官发生, 再生植株

合作学者

  • 蒋湘宁 邀请

    北京林业大学,北京

    尚未开通主页