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2005年03月24日

【期刊论文】半导体光催化剂及其改性技术进展*

张彭义，余刚，蒋展鹏

环境科学进展，1997，5（3）：1～10，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文介绍了用于水处理的半导体光催化剂的作用原理，综述了近年业有关责金属淀积、金属离子掺杂、表面光敏化、半导体复合和粘土交联等导体改性技术的研究，并对其原理进行解释和说明。

光催化,，光催化剂,，半导体,，半导体改性

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2005年03月24日

【期刊论文】臭氧水处理技术进展

张彭义

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2005年03月24日

【期刊论文】低浓度甲苯的气相光催化隆解研究

张彭义，梁夫艳，陈清，余刚，祝万鹏

环境科学，2003，24（6）：54～58，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究了较低浓度的甲苯在较短停留时间时（17s～83s）的光催化降解，考察了甲苯初始浓度、停留时间、湿度、光源和催化剂载体等因素的影响，并分析了光催化处理降解能力随甲苯负荷的变化。研究表明，在较短停留时间时，甲苯降解率随进口浓度的增大而下降，且停留时间越短，随进口浓度增大而下降的越快；在某一停留时间范围内，甲苯的降解近似遵循一级反应动力学，动力学常数随浓度的增大而增大；低浓度时甲苯的光催化降解受湿度影响较小；低压汞灯为光源时甲苯的光催化降解率显著高于黑光灯为光源时的降解率；涂覆在不锈钢网状上的光催化剂性能随载体目数的增加而提高，但不及涂覆在铝板上的光催化剂。

光催化降解，甲苯，挥发性有机物

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2008年07月22日

【期刊论文】VUV/TiO2/H2O2法去除水中微量硝基苯

张彭义，尹菁菁，张彭义

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究了过氧化氢强化的真空紫外光催化(VUV/TiO2/H2O2)方法对水中微量硝基苯(NB)的去除效果,同时考察了H2O2投加量、NB初始浓度、重碳酸盐和腐殖酸对NB降解的影响.采用负载在钛片上的二氧化钛(TiO2)薄膜为光催化剂, 以能发射185nm真空紫外线(VUV)的紫外灯为光源.结果表明,去离子水中50 μg/L的NB反应60 s后去除率即达到97.9%.随H2O2投加量的增加,VUV/TiO2/H2O2对NB的降解速率先增后减; 初始浓度低于170 μg/L时,初始浓度对NB降解影响不大;重碳酸盐和腐殖酸对硝基苯降解有显著的抑制作用. VUV/TiO2/H2O2能快速有效地去除地表水(含碳酸盐和天然有机物)中的微量NB,5 min内初始浓度为90 μg/L的NB去除率达到94.1%, UV254在4 min内也降低53.3%.

VUV/， TiO2/， H2O2，光催化，硝基苯，重碳酸盐，腐殖酸，微污染物

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2005年03月24日

【期刊论文】钛、铝和玻璃上TiO2光催化膜的失活研究

张彭义，陈崧哲*，，张彭久，祝万鹏，陈乐

无机化学学报，2004，20（11）：1265～1272，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用浸渍提拉法，在平行条件下制备了钛、铝和玻璃载体上的TiO2膜TiO2/Ti、TiO2/Al和TiO2/G，利用X射线光电子能谱（XPS）、原子力显微镜（AFM）和光催化降解实验等手璺对膜样品进了表征和活性评价。实验结果表明，在铝和玻璃基材上制膜时发生了显攻的基材元素溢出，使各膜样品的化学组成不同，同时TiO2粒子和膜表面形貌也因前驱物烧结行为不同而差异较大。TiO2/Ti的光催化活性较为稳定，TiO2/Al和TiO2/G则随着测试次数的增加逐渐失活。分析表明，表面碳物各睥积累并不是TiO2膜失活的主要原因；TiO2/Al和TiO2/G上的溢出基材元素在反应条件下不稳定，发生流失和化学转变，引起了TiO2膜的晶界腐蚀，表面发生剥蚀和重构，失去了高比表面性质；同时XPS实验表明剥蚀后的膜表面Ti元素含有Ti4+、Ti3+和Ti2+3种价态，已经不是原来仅含有Ti4+的高活性表面。而TiO2/Ti样品表面腐蚀轻微，能够保持新鲜样品的高性表面，失活程度很小。

TiO2光催化膜,，基材,，失活,，溶胶-凝胶,，浸渍提拉法

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