初步研究了气相中低浓度的正己烷在较大的流量（5L/min～17L/min）臭氧/紫外（O3/UV)，光催化（TiO2/UV）及臭氧/光催化（O3/TiO2/UV）3种方法的降解的动力学，考察了正己烷的初始浓度、流量、水蒸气浓度、臭氧投加量等因素的影响. 研究表明：正己O3/TiO2/UV降解效率远高于O3/UV的降解效率，明显高于TiO2/UV降解效率；相对于初始浓度，正己烷的TiO2/UV及O3/TiO2/UV反应符合L-H模型，对于O3/UV过程用L-H模型不能得到较好的拟合；随着流量的增加正己烷在TiO2/UV与O3/TiO2/UV降解过程中的反应速率先增加反保持不变，但是在O3/UV过程中其反应速率变化不大；湿度对正己烷的降解有一定的影响；随首臭氧投加量的增加，正己烷O3/UV和O3/TiO2/UV的降解速率呈直线增加，在O3/UV的过程中正己烷的反应速率增加更快。

采用等体积浸渍法制备以煤质活性炭为载体的金催化剂，并分别运用N2吸附-解吸法、X射线光电子能谱对样品进行表征。考察了活性炭负载的金催化剂催化分解低浓度臭氧的活性，并研究了载体预处理方法和催化剂后处理方法对催化剂活性的影响。常温下，相对湿度为60 %，臭氧浓度45 mg/m3空气，空速60000 h-1，气体与催化剂接触时间为0.06 s，1.6 g催化剂（AC/HNO3/NaBH4/Au/H2）在反应最初的16 h内臭氧去除率稳定在100 %，反应100 h后对臭氧的去除率仍在97 %以上，是所获得的臭氧去除性能最好的催化剂。表征结果表明，NaBH4还原处理使得活性炭比表面积、孔体积及石墨碳含量增加，含氧官能团下降，从而提高了催化剂的活性。载金后，催化剂比表面积和孔体积进一步增大，但石墨碳含量下降，C-O和COO-等含氧官能团增加。经臭氧氧化后，催化剂的比表面积和孔体积减小，石墨碳含量下降，C-O、COO-和C=O等含氧官能团增加，而金的粒径和价态并未改变，表明活性炭在金催化下被臭氧氧化

研究了过氧化氢强化的真空紫外光催化(VUV/TiO2/H2O2)方法对水中微量硝基苯(NB)的去除效果,同时考察了H2O2投加量、NB初始浓度、重碳酸盐和腐殖酸对NB降解的影响.采用负载在钛片上的二氧化钛(TiO2)薄膜为光催化剂, 以能发射185nm真空紫外线(VUV)的紫外灯为光源.结果表明,去离子水中50 μg/L的NB反应60 s后去除率即达到97.9%.随H2O2投加量的增加,VUV/TiO2/H2O2对NB的降解速率先增后减; 初始浓度低于170 μg/L时,初始浓度对NB降解影响不大;重碳酸盐和腐殖酸对硝基苯降解有显著的抑制作用. VUV/TiO2/H2O2能快速有效地去除地表水(含碳酸盐和天然有机物)中的微量NB,5 min内初始浓度为90 μg/L的NB去除率达到94.1%, UV254在4 min内也降低53.3%.

The photodegradation of persistent and bioaccumulative perfluorooctanoic acid( PFOA)in water by185 nm vacuum ultraviolet (VUV) light was examined to develop an effective technology to deal with PFOA pollution. PFOA degraded very slowly under irradiation of 254 nm UV light. However, 61.7% of initial PFOA was degraded by185nm VUV light within 2h, and defluorination ratio reached17.1%. Pseudo first-order-kinetics well simulated its degradation and defluorination. Besides, fluoride ion formed in water, 4 shorter-chain perfluorinated carboxylic acids (PFCAs), that is, perfluoroheptanoic acid, perfluoorhexanoic acid, perfluoropentanoic acid, and perfluoorbutanoic acid. These were identified as intermediates by LC-MS measurement. These PFCAs consecutively formed and further degraded with irradiation time. According to the mass balance calculation, no other by products were formed. It was proposed that PFCAs initially are decarboxylated by185 nm light, and the radical thus formed reacts with water to form shorter-chain PFCA with one less CF2unit.

本文综述了近年来可见光响应光催化剂的研究进展，从窄禁带半导体开发、表面光敏化和离子掺杂三个方面，详细探讨了该类光催化剂的构成原理、设计思想、制备方法、目前效果及缺点，展望了该领域的研究前景。