研究了较低浓度的甲苯在较短停留时间时（17s～83s）的光催化降解，考察了甲苯初始浓度、停留时间、湿 度、光源和催化剂载体等因素的影响，并分析了光催化处理降解能力随甲苯负荷的变化。研究表明，在较短停留时间时，甲苯降解率随进口浓度的增大而下降，且停留时间越短，随进口浓度增大而下降的越快；在某一停留时间范围内，甲苯的降解近似遵循一级反应动力学，动力学常数随浓度的增大而增大；低浓度时甲苯的光催化降解受湿度影响较小；低压汞灯为光源时甲苯的光催化降解率显著高于黑光灯为光源时的降解率；涂覆在不锈钢网状上的光催化剂性能随载体目数的增加而提高，但不及涂覆在铝板上的光催化剂。

研究了不同初始浓度三氯乙烯（TCE）在TiO2薄膜催化剂降解。结果表明，TCE在主波长为254nm的低压汞灯照射下易于发生光降解反应，而TiO2薄膜催化剂能显著提高TCE的降解。光催化降解反应的伪一级速率常数随初始浓度的增加先升后降。在Langmuir-Hinshelwood方程基础上建立的光催化降解动力模型包含了发生在萍膜催化剂表面的光催化氧过程和发生在溶液体相的光降解过程，该动力学模型适用于表达低浓度有机物在薄膜催化剂上的光催化降解动力学。

研究了过氧化氢强化的真空紫外光催化(VUV/TiO2/H2O2)方法对水中微量硝基苯(NB)的去除效果,同时考察了H2O2投加量、NB初始浓度、重碳酸盐和腐殖酸对NB降解的影响.采用负载在钛片上的二氧化钛(TiO2)薄膜为光催化剂, 以能发射185nm真空紫外线(VUV)的紫外灯为光源.结果表明,去离子水中50 μg/L的NB反应60 s后去除率即达到97.9%.随H2O2投加量的增加,VUV/TiO2/H2O2对NB的降解速率先增后减; 初始浓度低于170 μg/L时,初始浓度对NB降解影响不大;重碳酸盐和腐殖酸对硝基苯降解有显著的抑制作用. VUV/TiO2/H2O2能快速有效地去除地表水(含碳酸盐和天然有机物)中的微量NB,5 min内初始浓度为90 μg/L的NB去除率达到94.1%, UV254在4 min内也降低53.3%.

研究了Ti 基底的预处理方法对其负载的TiO2 薄膜光催化活性和长期稳定性的影响. 分别采用扫描电子显微镜、X 射线光电子能谱、X 射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti 基底负载的TiO2 膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X‑3B 的活性. 结果表明,采用普通Na2CO3 预处理Ti 基底时制得的TiO2 膜层较疏松,并且由于Ti 基底自身生成的TiO2 钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2 光催化膜层明显脱落流失,该TiO2 膜在水中浸泡60 d 后即完全失活. 而在乙二酸活化法预处理的Ti 基底上能制备出致密的TiO2 光催化膜,可抑制Ti 基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2 光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d 后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70 %; 而且在35 d 的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2 光催化膜基本未发生失活现象.

The photodegradation of persistent and bioaccumulative perfluorooctanoic acid( PFOA)in water by185 nm vacuum ultraviolet (VUV) light was examined to develop an effective technology to deal with PFOA pollution. PFOA degraded very slowly under irradiation of 254 nm UV light. However, 61.7% of initial PFOA was degraded by185nm VUV light within 2h, and defluorination ratio reached17.1%. Pseudo first-order-kinetics well simulated its degradation and defluorination. Besides, fluoride ion formed in water, 4 shorter-chain perfluorinated carboxylic acids (PFCAs), that is, perfluoroheptanoic acid, perfluoorhexanoic acid, perfluoropentanoic acid, and perfluoorbutanoic acid. These were identified as intermediates by LC-MS measurement. These PFCAs consecutively formed and further degraded with irradiation time. According to the mass balance calculation, no other by products were formed. It was proposed that PFCAs initially are decarboxylated by185 nm light, and the radical thus formed reacts with water to form shorter-chain PFCA with one less CF2unit.