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2005年03月31日

姚文兵，王华，施军，梁越欣，陈鹏，高向东*

中国药科大学学报，2004，35（2）：73～76，-0001，（）：

-1年11月30日

目的：观察辅酶Q10（CoQ10）对东莨菪碱所致记忆障碍模型小鼠和N2甲基2D2天冬氨酸（NMDA）单侧损伤Meynert基底核大鼠学习记忆的促进作用。方法：利用东莨菪碱所致记忆障碍模型小鼠和NMDA 单侧损伤Meynert基底核大鼠，采用水迷宫和Y迷宫评价促智作用，采用放射化学法测定大鼠皮层内乙酰胆碱转移酶（ChAT）活性。结果：辅酶Q10能改善东莨菪碱所致小鼠的空间辨别学习记忆障碍，对胆碱能损伤记忆功能具有恢复作用，能防止ChAT活性降低。结论：辅酶Q10对动物学习记忆有明显促进作用。

辅酶Q10，乙酰胆碱转移酶，东莨菪碱， NMDA，学习记忆

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2005年03月31日

【期刊论文】不同来源木瓜蛋白酶合成Aspartame前体能力的研究

姚文兵，吴梧桐，范光斌，黄岩山，许激扬，金生浩，严悦日

中国药科大学学报，1994，25（2）：113～116，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究了Sigma公司、Merck公司和广州远天酶制剂厂生产的木瓜蛋白酶和从木瓜青果中提取的木瓜蛋白酶在水一乙酸乙酯两相反应系统中合成二肽甜味剂．Aspartame前体（P-APM）的能力，并以HPLC（流动相为乙腈一水一45：55，检测波长260 11133，流速l ml／mln）和TLc（硅胶GF254板，展开剂为正丁醇一醋酸一水一3：l：l。显色剂为l％茚三酮丙酮液）对P-APM进行检测，实验结果表明，P-APM与以嗜热蛋白酶催化合成的Aspartame中间产物极为相似。不同来源的木瓜蛋白酶由于其酶活力不同，对P—APM的合成和水解能力也有差异，选择国产的木瓜蛋白酶合成Aspartame，为酶法合成二肽甜味剂提供了可探讨的途径。

二肽甜味剂前体，木瓜蛋白酶，酶法合成，高效液相色谱

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2005年03月31日

【期刊论文】薄层层析和反相高效液相色谱检测木瓜蛋白酶催化合成的Aspartame及其中fsl产物

姚文兵，吴梧桐，许激扬，金生浩，严悦日，李康乐

药物生物技术，1994，1（2）：9～12，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道以TLc和HPLc法检测以木瓜蛋白酶在水一乙酸乙酯两相反应体系中合成的Aspartame及其中间产物（I）（I）。TLC条件为：展开剂（正丁醇：冰醋酸：水=3：l：1），展开时间（4～5h），检测（荧光检测253.7rim，l％茚三酮丙酮溶液显色）。HPLC条件为：流动相（乙腈：水=45：55），流速lml/min，检测（紫外检测260nm）。进样量20ul，灵敏度6，纸速l～4mm/mjn，分析周期lOmin。该方法简便、准确、灵敏度高。用该方法也证实以木瓜蛋白酶催化合成的Aspartame及其中间产物（I）与以嗜热蛋白酶（Tlnermolysin）催化合成的Aspartame及其中间产物（cbz-Asp-PIleOMe）完全一致。

阿巴斯甜(， Aspartame)，，木瓜蛋白酶: HPLc， cbz-Asp-pJaeOMe

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2005年03月31日

【期刊论文】聚乙二醇修饰干扰素A2b抗肿瘤细胞增殖作用

姚文兵，杨晓兵，吴梧桐，沈子龙

Jou rnal of Ch ina Pharm aceu t icalU n iversity　2002, 33 (4) : 348～350，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究基因工程干扰素A2b和聚乙二醇（PEG）修饰干扰素A2b的抗肿瘤细胞增殖效应。方法采用MTT 法将不同浓度的干扰素分别对几种肿瘤细胞进行生长抑制实验。结果　不同终浓度（500ng/m l,50ng/m l,5ng/m l, 0.5ng/m l）干扰素A2b和PEG修饰干扰素A2b对人肝癌细胞（SMMC-7721）、人红白血病细胞（K562）、人宫颈癌细胞（HeL a）、人鼻咽癌细胞（KB）和人胃癌细胞（BGC）的生长均有不同程度的抑制作用。结论聚乙二醇修饰干扰素的抗肿瘤细胞增殖作用优于干扰素。

干扰素，抗肿瘤，抗增殖，聚乙二醇

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2005年03月31日

【期刊论文】聚乙二醇修饰干扰素A2b的分离纯化和制备

姚文兵，许敏*，吴梧桐，沈子龙

Jou rnal of Ch ina Pharm aceu t icalU n iversity　2001, 32 (3) : 310～312，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的建立聚乙二醇修饰干扰素A2b的分离纯化方法。方法运用Superdex 75 H igh load制备型凝胶色谱柱, 以含0.15mol/LNaCl 的0.01mol/L磷酸盐缓冲液进行洗脱, 流速为1.5ml/min，检测波长为215nm。结果各洗脱组分经SDS-PAGE检测呈单一条带。聚乙二醇修饰干扰素A2b的蛋白回收率为36.5%，抗病毒活性回收率为4.3%，比活度为4.74×107IU/mg，是原形干扰素A2b的10.4%。结论这种方法可以用于制备聚乙二醇修饰干扰素A2b。

干扰素A2b，聚乙二醇修饰干扰素A2b，分离纯化

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