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马锋旺, 李嘉瑞
西北植物学报1999,19(1):67-70,-0001,():
-1年11月30日
杏茎段在附加1.0mg/L2,42D和0.1mg/L BA的改良MS培养基中诱导出愈伤组织,放入10% DM SO+0.5mol/L山梨醇或葡萄糖的冰冻保护剂中,以1℃/min的降温速度降至-40℃,停留2h后投入液氮保存,在40℃水浴中化冻。继代培养8次生长15-20d的愈伤组织保存后的相对存活率最高。不同品种基因型保存效果差异很大。保存后的愈伤组织生长量比对照减少,但经过2次继代培养后不再表现差异。
杏,, 愈伤组织,, 超低温保存
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马锋旺, 徐凌飞, 王之, 任小林, 曹晓雁
园艺学报,2002,29(4):367~368,-0001,():
-1年11月30日
用梨(Pyrus)4个栽培品种的叶片诱导不定芽。暗培养20d,取试管苗顶部幼嫩叶片,远轴面向下接触培养基,叶片再生效率高。八月红品种的叶片再生效率高于其它3个品种。在NN69+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L 培养基上,八月红梨叶片再生频率为100%,平均再生芽数为5.78。八月红梨和水晶梨叶片再生苗在附加IBA的1/2MS培养基上生根。
梨, 叶片培养, 植株再生
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马锋旺, 李嘉瑞
园艺学报,1998,25(3):224~229,-0001,():
-1年11月30日
对影响山杏原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。以悬浮培养物为分离材料,在CPW+1.5% Cellulase Onzuka R-10+0.5% Macerozyme R-10+0.5% Hemicellulase+0.6mol/L甘露醇+1%PVP的酶解液中酶解10h,原生质体产量和活力分别达到8×106个/gFW和95%。以KM8P为基本培养基,在培养初期加2,4-D1.0、BA 0.25mg/L,培养10d和30d后分别将BA调至0.5和1.0mg/L,以0.55mol/L山梨醇调节渗透压,培养过程中逐步降压,在0.5×105个/mL的植板密度下液体浅层培养60d后形成了微愈伤组织。将微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株。
山杏, 原生质体分离, 原生质体培养, 植株再生
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