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【期刊论文】外加磁场对半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒在大鼠体内分布影响的研究
张阳德, 吴泽建, 龚连生, 潘一峰, 黄林, 席浩, 李玉坤, 王荣兵, 翟登高, 李浩
China Medical Engineering Vol.12 No.4 Alug. 2004,-0001,():
-1年11月30日
目的 观察半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒 (ADR GHM N) 在正常肝脏中的靶向性,并观察ADR GHMN在全身各脏器的分布特征及外加磁场对其分布的影响。方法 大鼠正中开腹,肝动脉插管并固定,肝动脉注射125 IADR GHMN (相当于阿霉素0.5mg/kg),左外叶加磁场,磁场应用30min,移去磁场后,动物立即处死;对照组:肝动脉注射ADR GHMN,左外叶不加磁场,30min后,移去磁场后,动物立即处死,立即取靶区肝、非靶区肝、肾、心、肺、小肠、脾及周围血作Y计数。肝组织作病理切片。结果 注入的纳米粒75~85%分布于肝脏,其它脏器极少。病理切片显示磁区小动脉见大量纳米粒存在,对照组及非磁区肝中纳米粒很少见。结论 ADR GHMN在正常肝组织中有明显的磁靶向性;在磁场作用下,ADR GHMN主要分布于肝脏,其它脏器含量很少;试验组肾、心、肺、小肠、脾及外周血于对照组的放射活性比较明显降低,表明磁性物质的存在使这些脏器的相对药物暴露明显减少。
半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒, 药物载体, 靶向治疗, 肝脏
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【期刊论文】半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒对肝癌细胞株HepG2侵袭力的影响
张阳德, 李浩, 田步宁, 龚连生, 孙颖, 黄秋林, 翟登高
Chin J Exp Surg, September 2004, Vol 21, No.9,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒 (Gal-MADM) 对肝癌细胞株HepG2侵袭力的影响。方法 应用Gal-MADM于HepG2细胞,并设A组:RPMI 1640对照组、B组:普通盐酸阿霉素 (ADM) 组、C组:磁性白蛋白阿霉素纳米粒联合磁场 (MADM+M) 组、D组:半乳糖化白蛋白阿霉素纳米粒 (Gal-ADM) 组、E组:Gal-MADM联合磁场 (Gal-MADM+M) 组。药物作用后以β-actin基因作为参照,逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR) 检测组织蛋白酶 (C)B mRNA的表达差异,应用Transwell小室检测体外侵袭力的变化,并用裸鼠肝癌皮下转移模型检测对体内侵袭力的影响。结果 Gal-MADM作用HepG2肝癌细胞后CB mRNA表达降低较其他各组更为明显且有显著性,侵过小室滤膜细胞数目减少于其他各组且差异有显著性 (P<0.01),裸鼠肝癌生长明显受到抑制(P<0.01)。结论 Gal-MADM抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭力的作用较ADM、MADM和Gal-ADM为强。
癌,, 肝细胞, 磁, 阿霉素, 纳米粒, 肿瘤转移
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【期刊论文】半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒体外杀伤肝癌细胞的实验研究
张阳德, 李浩, 李玉坤, 龚连生, 黄秋, 林孙颖, 席浩
Chin J Exp Surg, September 2004, Vol 21, No.9,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒 (Gal-MADM-NP+M) 在体外对人肝癌细胞系HepG2的杀伤作用。方法 应用光镜、电镜下的形态学观察,DNA电泳以及四甲基偶氮唑蓝 (MTT) 比色法检测杀瘤活性。结果 形态出现明显改变,电镜证实出现细胞凋亡;白蛋白磁性阿霉素纳米粒联合磁场 (MADM-NP+M) 组和半乳糖化白蛋白阿霉素纳米粒 (Gal-ADM-NP) 组抑制率及半数抑制率剂量相似 (P>0.05)。Gal-MADM-NP+M组抑制率明显提高。半数抑制剂量明显降低 (P<0.01)。结论 MADM-NP+M、Gal-ADM-NP、Gal-MADM-NP都具有明显抑制体外培养肝癌细胞生长增殖的作用。Gal-MADM-NP+M对人肝癌细胞杀伤作用较性MADM-NP及Gal-ADM-NP为强,作用机制可能与半乳糖配体的特异性介导和人肝癌细胞上半乳糖受体的识别内吞作用及联合外磁场有关。
磁, 阿霉素, 纳米粒, 外磁场, 癌,, 肝细胞
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张阳德, 秦建民, 彭健
China J Gen Surg, November 2001, Vol.16, No.11,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨一氧化氮(NO)前体及一氧化氮合酶(NOS)抑制剂对急性肝功能衰竭(ALF)大鼠生存的影响。方法 切除大鼠90%肝脏制备ALF模型,选用NO前体或NOS抑制剂诱导或抑制机体产生NO,观察在ALF时NO对大鼠肝、肺、肾、肠等重要脏器功能及生存期的影响。结果 应用NO前体,ALF大鼠丙氨酸转氨酶(ALT)显著下降,肝、肺、肾、肠等重要脏器组织病理损害明显减轻,大鼠24h、72h生存率明显提高;NOS抑制剂使ALT明显升高(P<0.05)。结论 NO能够减轻ALF大鼠肝、肺、肾、肠等重要脏器组织结构和功能的损伤,有利于ALF大鼠生存;而NOS抑制剂则加重脏器组织结构和功能的损伤。
肝功能衰竭,, 急性, 一氧化氮, 一氧化氮合酶
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