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2006年03月20日

【期刊论文】实验性肝癌形成过程中C-myc IGF一1I基因与CyclinD1的表连

凌昌全

世界华人消化杂志，2001，9（12）：1452-1453，-0001，（）：

-1年11月30日

观察DEN诱发大鼠肝癌过程中C-myc、胰岛素样生长因子lI（1GF-Ⅱ）基因与细胞周期蛋白cyclinD1的表达变化厦其相互茭系。方法用原位杂交技术厦免疫组化方法捡州了大鼠肝癌形成过程中C-m2vc、IGF lI mRNA厦cyclinD1的表达变化。计算机图象分析捡测姑果，并进行统计学相关性分析。结果0、IGF-Ⅱ基因厦cyclinD1在诱癌早期即可捡出较多阳性信号，井随着太鼠肝癌诱发的进程逐渐增加，三者表选变化相关性分析具有显著意~。（c-m3r与IGF II基因阳性信号呈正相关（r=0 8125，P<0.001）两基因与eyclinD1表选变化呈正相关（r=0.6607，P<0.001、r=0.61））71，P<0.001）结论：耽、IGF 1I基因过表述是肝癌发生的早期事件，并对癌细胞转化表型的雏持具有一定意义。两基因的激活可能导致出 L的过表达，三者的协同作用对肝细胞过度增殖以至癌变具有重要意艾。

肝肿瘤: 实验性,，病理学: 基因: C-m3r: 胰岛素样生长园子Ⅱ/，遗传学，基因表达: 细电周期蛋白D1/，生物合成

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2006年03月20日

【期刊论文】去甲斑蝥素一泊洛沙姆407缓释剂瘤内注射治疗肝癌的临床研究

凌昌全， LING Chang-Quan， CHEN Jian， CHEN Zhet HUANG Xue-Qiang， GAO Xiao-Feng， ZHENG Xiao-Meit JIANG Dang

第二军医大学学报，2000，21（11）：1074-1076，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：观察去甲斑蝥紊-泊洛沙姆407（NCTD P407）缓释制剂局部注射治疗肝癌的临床疗效。方珐：选择25例原发性肝寤患者，B超引导下经皮肝穿刺宿内注射NCTI-P407缓释制剂治疗，观察注射前后的血常规，肝功能、肾功能变化及毒副反应程度，并与29御肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗作疗效对照。结果：NCTD-P407治疗过程中仅见部分患者发热及血清丙氟酸氪基转移酶（ALT）轻度增高，其抻树肿瘤生长、降低AFP水平和延长生存期等方面的疗效与TACE治疗并无差别（P>0.05），而在缓解临床症状、提高生存质量方面更具优越性（P<0.01）。蜡论：NCTD-P407瘤内注射治疗肝癌具有类似TAcE治疗的疗效，但毒剐反应较小。

去甲班蝥紊，泊洛沙姆，肝肿瘤，治疗

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2006年03月20日

【期刊论文】参附汤上调HL60细胞热休克蛋白和糖皮质激素受体mRNA表达及其对细胞存活的影响

凌昌全， LING Chang-quan， LI M in， BU Shi-zhong

中国中西医结合杂志，2003，23（1）：32-37，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨中药方剂参附汤对HL60细胞热休克反应时热休克蛋白信使核糖核酸（heat shockprotein mRNA，HSPmRNA）和糖皮质激素受体信使核糖核酸（glucocorticoid receptor mRNA，GRmRNA）表达及对细胞存活率的影响。方法：建立细胞热休克模型，用动物血清学方法制备参附汤（SFT）血清，用Northern blot分析HSPmRNA和GRmRNA的改变，用台盼蓝拒染法观察细胞存活率。结果：HL60细胞热休克反应时GRmRNA明显减少，细胞存活率下降。HSPmRNA则增加；该细胞经SFT处理后在热休克反应时，GRmRNA表达增加，细胞存活率提高，HSPmRNA进一步增加。结论：SFT可上调HL60细胞热休克反应时HSPmRNA和GRmRNA表达，提高糖皮质激素的生物学效应和抗细胞损伤能力，从而提高HL60细胞在热休克时的存活率，这可能是临床上SFT用于治疗失血性休克的机制之一。

参附汤热休克蛋白糖皮质激素受体信使核糖核酸细胞存活率

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2006年03月20日

【期刊论文】不同剂型去甲斑蝥素肝脏注射急性毒性比较

凌昌全， LING Chang-quan， ZHENG Xiao-mei， LI Po

中草药，2000，22（11）：715-717，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：比较乙甲斑蝥素缓释注射剂型与普通注射液肝脏注射的急性毒性，为缓释剂型的临床肝脏注射应用提供实验依据方法：60只小鼠及18只大鼠备随机分为3组。分别肝脏注射等量击甲斑蝥素缓释溶液、普通水剂及药物缓释辅料泊洛沙姆407溶被。观察小鼠行为状态、生存情况及大鼠肝脏病理形志学变化。结果：注射去甲斑蝥素缓释藩渣组小鼠死亡率低于普通艰溶液组；泊洛抄姆407小鼠肝脏注射的LD5n>625mg、kg；缓释制剂对注射部位肝脏的刺激毒性鞍普通错剂大。坏死范围广。结论：去甲斑螫素缓释错剂肝脏注射毒性低于普通制剂，缓释制荆肝肿瘤内注射安全、可行。

去甲斑蝥素，泊洛沙姆，急性毒性，病理形态学

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2006年03月20日

【期刊论文】蜂毒素对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响

凌昌全， LING Chang-quan， PENG Yong-hai， ZHA NG Chen， HUANG Xue-qiang， LI Bai

中草药，2003，34（10）：921-923，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察蜂毒素对小鼠肝癌H细胞增殖的影响，探讨其抗肿瘤的可能作用环节。方法以MTT法测定蜂毒素体外对小鼠肝癌H细胞增殖的影响，运用流式细胞术分析增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，并观察iv蜂毒素对荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果蜂毒素对H细胞的抑制作用随药物浓度增加而增强；蜂毒素作用于H细胞后，细胞PCNA平均荧光强度低于对照组；iv蜂毒素对小鼠皮下H肝癌细胞具有明显的抑制作用，抑瘤作用随浓度增加而增强。结论蜂毒素在体内外对小鼠肝癌H细胞增殖均有明显的抑制作用，下调细胞PCNA表达可能是其作用环节之一。

蜂毒素，肝癌，细胞增殖，增殖细胞核抗原

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