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【期刊论文】诱导分化、化疗和免疫治疗在荷人脑胶质瘤动物体内序贯组合研究
黄强, 施铭岗, 董军, 李伟生, 孙志方
中华神经外科杂志,2003,19(1):10-13,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨胶质瘤诱导分化治疗方案和机制,为进一步临床研究打基础。方法 采用诱导分化剂苯丁酸钠(SPB)分别与化疗药卡氮芥(BCNU)、顺铂(CDDP)和活化的人外周血单个核细胞(PBMC)组合,对荷低分化人脑胶质瘤裸小鼠(NC)或严重联合免疫缺陷鼠(SOD)进行治疗。结果 先用BCNU,接着用SPB,最后用PBMC序贯组合治疗效果最佳,表现为肿瘤生长抑制;细胞异形性降低;G0/G1期比例、GFAP、MHC。1表达增加和c-myc表达下降。结论 胶质瘤的诱导分化治疗需与化疗和免疫治疗等组合方可提高疗效。
可移植性人脑胶质瘤, 诱导分化治疗, 化学治疗, 免疫治疗
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黄强, 王爱东, 张全斌, 董军, 兰青
中华神经医学杂志,2005,4(3):217-220,-0001,():
-1年11月30日
神经干细胞和胶质瘤干细胞的研究成功,对早有定论的胶质瘤起源细胞学说发出了挑战在胶质瘤细胞中,为数不多的千细胞是生成肿瘤的细胞已经证实,但肿瘤干细胞是否起源于神经干细胞仅仅只是推测、两者间的分子关系是研究的切入点,推测调控分子就是胶质瘤发生的分子病因。
神经胶质瘤, 分子病因, RNA干扰, 基因疗法
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黄强, 董军, 孙继勇, 王爱东, 邵耐远, 兰青
中华实验外科杂志,2004,21(5):590-593,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨胶质瘤恶性进展过程中的分子变化,为进一步研究胶质瘤的分子亚型作准备。方法 收集同一患者低级别向高级别发展过程中3次手术标本及远离病灶的正常脑组织,用基因芯片技术检测、分子生物信息学分析、优筛表达差异有非常显著性、有进一步研究价值的基因;再用半定量逆转录。聚合酶链反链(RT-PCR)验证其在不同患者、不同级别手术标本中的表达。结果 在基因芯片中,4份标本两两对比后获得差异表达2倍和3倍以上的基因分别有2 053条和489条。他们分布在15类功能不同的基因组中,有些是不同级别特有的表达差异基因。筛选到与胶质瘤恶性进展相关的4条基因(X54304、NM19896、AI264216、NM15962),在22例临床标本中,经半定量RT-PCR检测表明,其表达量随恶性程度增高而增加或减少。结论 胶质瘤基因芯片和RT-PCR结合测得的与恶性程度相关的基因,可为进一步研究胶质瘤的分子病理亚型提供实验依据。
胶质瘤, 基因芯片, 生物学
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黄强, 杜子威, 刘根延*, 郭玉华**, 陈桂林, 谈琪云, 许期年, 俞嘉丽, 李晓楠, 王强
中华神经外科杂志,1989,5(1):27-31,-0001,():
-1年11月30日
NHE-2的研究NHE-2已在裸小鼠皮下连续传至20代,移植成功率10O%,宿主生存时间04士l5.6天。移植瘤呈进行性增殖,第四周为肿瘤细胞DNA台成最旺盛期。形态学见驳质微丝,纤毛和空心菊形团样结构。PAP免疫蛆化,GFAP(+)。染色体以超过一倍体为主,异常染色体出现率10/10。移值瘤半体内试验,66Co照射的致死量≥5Gy。
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