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2006年07月07日

黄强，施铭岗，董军，李伟生，孙志方

中华神经外科杂志，2003，19（1）：10-13，-0001，（）：

-1年11月30日

目的探讨胶质瘤诱导分化治疗方案和机制，为进一步临床研究打基础。方法采用诱导分化剂苯丁酸钠（SPB）分别与化疗药卡氮芥（BCNU）、顺铂（CDDP）和活化的人外周血单个核细胞（PBMC）组合，对荷低分化人脑胶质瘤裸小鼠（NC）或严重联合免疫缺陷鼠（SOD）进行治疗。结果先用BCNU，接着用SPB，最后用PBMC序贯组合治疗效果最佳，表现为肿瘤生长抑制；细胞异形性降低；G0/G1期比例、GFAP、MHC。1表达增加和c-myc表达下降。结论胶质瘤的诱导分化治疗需与化疗和免疫治疗等组合方可提高疗效。

可移植性人脑胶质瘤，诱导分化治疗，化学治疗，免疫治疗

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2006年07月07日

【期刊论文】人PBMC不同途径转输SCID小鼠后表型及杀伤活性的动态观察

黄强，衣服新，兰青，周丽英，王麦东，孙志方

细胞与分子免疫学杂志，1999，15（3）：215-216，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006年07月07日

【期刊论文】基国工程改鼠源性搞人脑胶质瘤单克隆抗体的初步报告

黄强，沈树泉，许志元，王爱东，周丽英，兰青，杜子威

中华肿瘤杂志，1996，18（4）：359-362，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为了提高人脑胶质瘤导向诊治中单抗载体的临床实用价值，必须把鼠源性大分子单抗改造成人源化、小分子单抗。采用RT-PCR法，从人脑胶质瘤单抗杂交瘤细胞系szae中克隆出348bp的追链可变区（vH）和318bp的轻链可变区（VL）cDNA片断。又采用重组DNA技术，将VH和VL与人免疫球蛋白IzG1重链CH1和轻链k恒定区基园拼接，或将VH和VL以通用Linker直接连接，分别构建表达载体pHEN1-SZ Fab/Hu（嵌合抗体）和pHEN1-SZ。ScFv（单链抗体）而后特此二载体转染至非抑制性大肠杆菌HB2151中表达。结果表明，两者的表达产物均为可溶性。以ELISA和Western blot法捡测，均与人脑胶质宿体外细胞系SHG，细胞膜表面抗原发生特异结合，与亲本抗体sz39特异识别180000膜抗原的条带相一致，该结果显示，基因工程改造的人源化、小分子单抗为今后的临床应用展示了美好的前景。

抗体,，单克隆，神经胶质瘤，重组,，遗传

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2006年07月07日

【期刊论文】胶质瘤起源细胞与分子病因研究

黄强，王爱东，张全斌，董军，兰青

中华神经医学杂志，2005，4（3）：217-220，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

神经干细胞和胶质瘤干细胞的研究成功，对早有定论的胶质瘤起源细胞学说发出了挑战在胶质瘤细胞中，为数不多的千细胞是生成肿瘤的细胞已经证实，但肿瘤干细胞是否起源于神经干细胞仅仅只是推测、两者间的分子关系是研究的切入点，推测调控分子就是胶质瘤发生的分子病因。

神经胶质瘤，分子病因， RNA干扰，基因疗法

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2006年07月07日

【期刊论文】基因芯片检测人脑胶质瘤恶有性进展的分子变化

黄强，董军，孙继勇，王爱东，邵耐远，兰青

中华实验外科杂志，2004，21（5）：590-593，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨胶质瘤恶性进展过程中的分子变化，为进一步研究胶质瘤的分子亚型作准备。方法收集同一患者低级别向高级别发展过程中3次手术标本及远离病灶的正常脑组织，用基因芯片技术检测、分子生物信息学分析、优筛表达差异有非常显著性、有进一步研究价值的基因；再用半定量逆转录。聚合酶链反链（RT-PCR）验证其在不同患者、不同级别手术标本中的表达。结果在基因芯片中，4份标本两两对比后获得差异表达2倍和3倍以上的基因分别有2 053条和489条。他们分布在15类功能不同的基因组中，有些是不同级别特有的表达差异基因。筛选到与胶质瘤恶性进展相关的4条基因（X54304、NM19896、AI264216、NM15962），在22例临床标本中，经半定量RT-PCR检测表明，其表达量随恶性程度增高而增加或减少。结论胶质瘤基因芯片和RT-PCR结合测得的与恶性程度相关的基因，可为进一步研究胶质瘤的分子病理亚型提供实验依据。

胶质瘤，基因芯片，生物学

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