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2006年07月07日

黄强，施铭岗，董军，李伟生，孙志方

中华神经外科杂志，2003，19（1）：10-13，-0001，（）：

-1年11月30日

目的探讨胶质瘤诱导分化治疗方案和机制，为进一步临床研究打基础。方法采用诱导分化剂苯丁酸钠（SPB）分别与化疗药卡氮芥（BCNU）、顺铂（CDDP）和活化的人外周血单个核细胞（PBMC）组合，对荷低分化人脑胶质瘤裸小鼠（NC）或严重联合免疫缺陷鼠（SOD）进行治疗。结果先用BCNU，接着用SPB，最后用PBMC序贯组合治疗效果最佳，表现为肿瘤生长抑制；细胞异形性降低；G0/G1期比例、GFAP、MHC。1表达增加和c-myc表达下降。结论胶质瘤的诱导分化治疗需与化疗和免疫治疗等组合方可提高疗效。

可移植性人脑胶质瘤，诱导分化治疗，化学治疗，免疫治疗

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2006年07月07日

【期刊论文】胶质瘤起源细胞与分子病因研究

黄强，王爱东，张全斌，董军，兰青

中华神经医学杂志，2005，4（3）：217-220，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

神经干细胞和胶质瘤干细胞的研究成功，对早有定论的胶质瘤起源细胞学说发出了挑战在胶质瘤细胞中，为数不多的千细胞是生成肿瘤的细胞已经证实，但肿瘤干细胞是否起源于神经干细胞仅仅只是推测、两者间的分子关系是研究的切入点，推测调控分子就是胶质瘤发生的分子病因。

神经胶质瘤，分子病因， RNA干扰，基因疗法

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2006年07月07日

【期刊论文】基因芯片检测人脑胶质瘤恶有性进展的分子变化

黄强，董军，孙继勇，王爱东，邵耐远，兰青

中华实验外科杂志，2004，21（5）：590-593，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨胶质瘤恶性进展过程中的分子变化，为进一步研究胶质瘤的分子亚型作准备。方法收集同一患者低级别向高级别发展过程中3次手术标本及远离病灶的正常脑组织，用基因芯片技术检测、分子生物信息学分析、优筛表达差异有非常显著性、有进一步研究价值的基因；再用半定量逆转录。聚合酶链反链（RT-PCR）验证其在不同患者、不同级别手术标本中的表达。结果在基因芯片中，4份标本两两对比后获得差异表达2倍和3倍以上的基因分别有2 053条和489条。他们分布在15类功能不同的基因组中，有些是不同级别特有的表达差异基因。筛选到与胶质瘤恶性进展相关的4条基因（X54304、NM19896、AI264216、NM15962），在22例临床标本中，经半定量RT-PCR检测表明，其表达量随恶性程度增高而增加或减少。结论胶质瘤基因芯片和RT-PCR结合测得的与恶性程度相关的基因，可为进一步研究胶质瘤的分子病理亚型提供实验依据。

胶质瘤，基因芯片，生物学

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2006年07月07日

【期刊论文】人脑室管膜母细胞瘤组织-裸小鼠移植模型

黄强，杜子威，刘根延*，郭玉华**，陈桂林，谈琪云，许期年，俞嘉丽，李晓楠，王强

中华神经外科杂志，1989，5（1）：27-31，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

NHE-2的研究NHE-2已在裸小鼠皮下连续传至20代，移植成功率10O%，宿主生存时间04士l5.6天。移植瘤呈进行性增殖，第四周为肿瘤细胞DNA台成最旺盛期。形态学见驳质微丝，纤毛和空心菊形团样结构。PAP免疫蛆化，GFAP（+）。染色体以超过一倍体为主，异常染色体出现率10/10。移值瘤半体内试验，66Co照射的致死量≥5Gy。

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2006年07月07日

【期刊论文】胶质瘤干细胞与神经干细胞研究进展

黄强

实用肿瘤杂志，2004，19（4）：267-269，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

胶质瘤干细胞，肿瘤生成细胞，神经干细胞

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