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2005年11月10日

何友兼， Zhou Ning-Ning， Zhou Zhong-Mei， Liu Mao-Zhen， Li Yu-Hong， Xu Rui-Hua， Teng Xiao-Yu， Xiang Xiao-Juan， Tian Wei-Hua Liu Dong-Geng， Hu Pi-Li， Zhang Bei， Qiu Hui-Juan， Qian Sui-Yi， He You-Jian

《癌症》，22（8）：867～869，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

与目的：已有的II期临床研究显示，紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物，紫杉醇和5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil, 5-FU）联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU/醛氢叶酸（leucovorin，LV）双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：选取病理检查证实的晚期胃癌患者25例，所有患者均有可评价病灶。治疗方案为紫杉醇75mg/m2,静脉滴注3h；LV200 mg/m2,静脉滴注2h；5-FU 375 mg/m2，静脉推注10min；5-FU 2.8g/ m2，静脉灌注48h。以上方案每2周重复1次，每2次为1个疗程，所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果：经过2个疗程的化疗后，完全缓解（complete remission，CR）率为8%（2/25）部分缓解（partial remission, PR）率60%（15/25），中位缓解4个月。无治疗相关死亡，主要不良反应为静脉炎、感觉异常和脱发。结论：紫杉醇和5-FU/LV双周疗法治疗晚期胃癌患者，缓解率较高、不良反应患者可耐受。

胃肿瘤，紫杉醇， 5-氟尿嘧啶，醛氢叶酸，双周疗法

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2005年11月10日

【期刊论文】注射用重组人肿瘤坏死因子a衍生物aI期临床耐受性研究

何友兼， ZHANG Li*， HE You-iian， TENG Xiao-yu， LIU Dong-geng. XU Rui-hua， LIN Tong-yu SUN Xiao-fei， XU Guang-chuan， JIANG Wen-qi， GUAN Zilong-zhen

《癌症》，2000，19（12）：1134～1136，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物（a recombined human tumor necrosis factor-a dervative, rhTNFaDa）注射液的耐受程度，毒副反应的表现及与剂量的关系，确定人体安全耐受剂量。方法：rhTNFaDa的剂量分6级，由初级剂量（1×106IU/d）开始逐级增加，每剂量级3～7例共19例。RhTNFaDa加入0.9%NaCI 100ml中静脉点滴，50min内滴完。连续给药5天，停药后再观察2周。结果：病人的主要毒副作用为发热（89.5%）、寒战（87.9%）、头痛（26.3%），部分病人有恶心、呕吐。1例恶性黑色素瘤病人达到部分缓解，客观有效率为12.5%。结论：发热、寒战为rhTNFaDa的主要剂量限制性毒性。RhTNFaDa的人体最大耐受剂量为4×106IU/d。推荐II期临床研究剂量为3×106IU/d。初步观察发现对恶性黑色素瘤有一定的客观疗效，有效率为12.5%。

肿瘤坏死因子，耐受性， I期临床研究

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2005年11月10日

【期刊论文】晚期结直肠痛全身化疗的研究进展

何友兼

实用肿瘤杂志，2002，18（2）：91～92，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

结肠直肠肿瘤/，物疗法，氟尿嘧啶/，投和剂量，胸苷酸合成酶

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2005年11月10日

【期刊论文】恒速静滴时5-FU血药浓度及毒性时辰变化的初步探讨

何友兼， Li yu-hong， XU Rui-hua， LIAO Hai， et al.

《癌症》，1999，18（6）：694～707，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨夜间、白天恒速静滴5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，5-Fu）时，其稳态敌国药浓度及毒性的时辰变化，为制定适合我国患者的5-Fu给药方提供依据。方法：文应用高效液相色谱法测定5-Fu血药浓度。18例晚期鼻咽癌患者前后两个疗程随机接受CF5-Fu白天及夜间化疗5天，5-Fu1000mg·(th2·d)-1连续8小时恒速静滴，CF100mg在5-FU静滴第0、4、8小时，分别三次静推，卡铂300-350mg/m2，第6日静滴。对其中12例患者在每疗程5-FU静滴后第2、4、6、8小时取静脉血药浓度。结果：恒速静滴5-FU其稳态敌国药浓度（CSS）存在明显昼夜节律波动，高峰在1AM。夜间药时曲线下面积（AUC）高于白天。夜间静滴，本方案的主要剂量限制性毒性口腔粘膜炎，与5-FU高峰血药浓度、AUC相关，但在白天静滴，这种相关性不明显示。5-FU白天、夜间恒速静滴，该方案毒副反应无差异。结论：5-FU毒性可能与其血药浓度及靶组织敏感等因素有关，推测5-FU较合理给药方应是24小时连续静滴，高峰速在3AM-5AM，因为这种给药方式避免了在高峰血药浓度及口腔粘膜细胞DNA合成活跃的时间给予较高浓度的5-FU。

时辰药理学，氟尿嘧啶/，治疗应用，鼻咽肿瘤/，治疗

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2005年11月10日

【期刊论文】弥漫大B细胞淋巴瘤survivin表达与临床预后关系探讨

何友兼， Xiang Xiao-juan He Youliali

中国肿瘤临床，2004，31（9）：509～512，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探险讨弥漫大B细胞淋巴瘤survivin表达与临床表现的关系。方法：收集本院自1997年至1999年的初治弥漫大B细胞淋巴瘤其63例，均接受治疗并进行随访。用免疫组化SP法检测其survivin表达情况。应用SPPSS10..软件生存分析并对各临应酬指标与预后的关系进行单因素和多因素分析。结果：63例弥漫大B细胞淋巴瘤病例中有43例survivin表达阳性，阳性率为68。3%，其表达与性别、年龄、分期、结外病灶数目无明显相关关系，与PS、LDH、B症状、IPI显著相关）P<0.05）。其5年总生存率为50.04%。survivin表达阳性的弥漫大B淋巴瘤患者的总生存率明显人低于survivin表达阴性患者（P=0.0001），二者的5年生存率分别为30.36%和90%。多因素分析显示survivin表达是弥漫大B 细胞淋巴瘤的独立预后指标。结论：survivin是弥漫大B细胞淋巴瘤的一个极有价值的预后指标与IPI结合可于早期筛选出常规治疗预后不良的病例，有助于指导治疗及改善预后。

淋巴瘤，凋亡，抑癌基因， survivin

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