目的：为了证实针刺足阳明经对胃黏膜损伤的保护作用，对表皮生长因子(EGF)、生长抑素(SS)及生长抑素受体基因(SSR1mRNA)表达影响，从多层次探讨经脉一脏腑相关的特异性．方法：40只家兔随机分为：A对照组，B胃溃疡模型组，C足阳明胃经(胃经)组，D足少阳胆经(胆经)组，E足太阳膀胱经(膀胱经)组．乙醇灌胃造成家免胃溃疡模型后，采用经络刺激仪对C—E组分别针刺胃经、胆经、膀胱经(穴)7 d．治疗结束后测定以上各组胃黏膜损伤指数，用放射免疫及RT-PCR法分别测定胃黏膜EGF、SS及SSR1mRNA表达．结果：模型组EGF含量(73、6±14．8)较正常组(91．3±14．9)明显降低(P<0．01)；胃黏膜损伤指数(24．88±6．29)、SS含量(2978．6±587．6)及SSRlmRNA表达(2．56±0，25)较正常组(8．50±2．98)、(1852、4±361．7)、(1．04±0．36)显著升高(P<0．01)．胃经组EGF(92．2±6．7)、胃黏膜损伤指数(10．88±3．23)、SS含量(1 800．2±488．1)及SSRlmRNA表达(1．07±0．08)与模型组比较有显著差异(P<0．01)．但胆经及膀胱经组与模型组比较上述指标未得到改善，与胃经组比较有显著差异(P<0．O1或0．05)．结论：针刺足三阳经对家兔胃黏膜损伤的保护作用以胃经组的作用最强，其机制可能是通过调整有关脑肠肽及生长抑素受体基因表达有关、上述结果为经脉一脏腑相关的特异性提供了一定实验依椐．

目的：探讨针刺足阳明经穴对胃运动的调整作用与脑肠肽的关系。方法：“乙醇灌胃造成大鼠胃粘膜损伤模型．气囊法测量胃运动频率和波幅的变化率．采用放免分析法(RIA)硷测大鼠胃窦及延髓内P物质(SP)、胃动索(MTL )及胃泌素(GAS)含量。结果：模型组胃运动频率和波幅呈抑制状态．针刺四白、天枢、足三里穴可促进胃运动恢复．与此同时胃窦、延髓内SP、MTL，GAS含量出现相应变化。三穴比较：四白主要影响胃窦MTL含量．天枢主要影响胃窦SP及延髓GAS含量．足三里穴对SP、MTL及GAS均有影响。结论：推测针刺足阳明经对胃运动的调整作用有脑肠肽参与．但上述三穴对胃运动的影响所涉及的脑肠肽不完全一致。

目的为了探讨针刺足明经穴对胃运动的调整作用是否与脑肠肽有关。方法 60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、针剌四白组、天枢组、足三里组、非穴组以乙醇灌胃造成大鼠胃粘膜损伤模型，气囊法测量胃运动频率和波幅的变化率，采用放免分析法（RIA)检测大鼠胃窦及延髓内SP．MTR含量。结果模型组胃运动频率和波幅呈抑制状态．其胃运动频率和波幅的变化率（％)与对照组比较出现显著差异(-4．7±10．3vs-19. 4±17.2，P<0.05；1．8±14.vs -51．6=29 0．P<0．01)．针剌四白、天枢、足三里穴使胃运动恢复、其波幅(％)较模型组比较分别为-6.5±23.3,1．5±20．1,6.9=25．2vs -51．6=29．0,P<0.01) 针剌非穴组与对照组比较则末出现明显差异与此同时胃窦、延髓内SP，MTL含量出现相应变化模型组胃窦SP含量(pg·mL-1)低于对照组(41±11vs 56=13．P<0．05)，针剌天枢. 足三里后胃窦SP含量较模型组明显升高(58±13和61±13vs 41±11，P<0．05)，模型组延髓SP含量高于正常组，针剌组则均低于模型组模型组胃窦、延髓内MTL含量(pg·mL-1)均低于对照组，针剌足三里其延髓MTL含量明显高于模型组(59±10vs 47±13，P<0．05) 三穴比较针剌四白穴主要影响胃窦MTL含量，针剌天枢主要影响胃窦SP含量变化，针剌足三里穴既使胃窦SP升高又使延髓MTL含量升高.结论针剌足阳明经对胃运动的调整作用有脑肠肽参与，但上述三穴对胃运动的影响所涉及的脑肠肽不完全一致。

目的：从细胞水平探讨足阳明经与胃相关的特异性及针刺足阳明经穴对胃平滑肌细胞胞内钙离子浓度的影响。方法：将45只家兔随机分为生理盐水组(A)、阿托品模型组(B)、针刺足阳明经穴组(C)、针刺足少阳经穴组(D)、针刺足太阳经穴组(E)。阿托品造模处理后，分离胃窭平滑肌细胞，制成活的单个平滑肌细胞悬液，在显微镜下以测微尺测定细胞长度，以荧光分光光度计测定胞内钙离子浓度。结果：针刺足阳明经组(C)的细胞舒缩长度明显短于其他各组(P<0．01)，且胃窦平滑肌细胞胞内钙离子浓度明显高于其他各组(P<0．01)。结论：针刺足阳明经穴能使阿托品阻断的胃窦平滑肌细胞产生明显的收缩效应．进一步证实足阳明经与胃之间存在特异性的联系，其效应的产生与引起胃窦平滑肌细胞内钙离子释放有关。