目的 探讨富血小板血浆（platelet rich plasma，PRP）来源的富生长因子血清（serum rich in growthfactors，SRGF）对体外原代培养的大鼠和人成骨细胞增殖的影响。方法改良法分别制备大鼠和人SRGF和贫生长因子血清（serum poor in growth factors，SPGF），ELISA法测定人SRGF和sPGF中转化生长因子B1（transforminggrowthfactor B1, TGF B1）和血小板源性生长因子AB（platelet derived growthfactor AB，PDGF AB）浓度；原代培养并传代大鼠和人成骨细胞，取第3代大鼠成骨细胞和第4代人成骨细胞各自分为3组，分别加入5%相应种属的SRGF、SPGF和无血清细胞培养基，24、48、72和96h用MTT法检测成骨细胞的增殖。 结果ELISA法测定人SRGF中TGF岛浓度为307.67±35.57ng/ml，PDGF AB浓度为52.76±7.89ng/ml；大鼠和人成骨细胞在相应种属的SRGF作用下，细胞增殖迅速，细胞数量维持在较高水平，其吸光度P）值在各时间点与sPGF组相应数值比较，发现大鼠成骨细胞在48和96h细胞增殖差异有统计学意义P<0.05），而人成骨细胞增殖差异在48、72和96h均有统计学意义P<0.05）；两种成骨细胞在无血清培养基中增殖基本停滞，与同时间点SRGF组比较，差异均有统计学意义P<0.05）。结论 改良法可获得高质量的PRP，PRP来源的SRGF具有促大鼠成骨细胞和人成骨细胞增殖的作用。