目的证明肾脏系膜细胞能够自身合成醛固酮，并探讨醛固酮对系膜细胞细胞外基质生成的影响。方法用RT-PCR法检测大鼠系膜细胞醛固酮合成酶CYP11B2mRNA表达，PCR产物存化后直接测序；放免法测定系膜细胞培养上清液中醛固酮的浓度。用RT-PCR半定量法比较（3一磷酸甘油醛脱氢酶tl1e enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH为内参照）经10-10mol/L AngII或7mmot/L、9mmol/L KC1干预48h，系膜细胞CYP11B2mRNA的表达量。大鼠系膜细胞醛固酮特异性受体（mineralocorticoid receptor，MR）和保护其配体特异性的1113-羟类固醇脱氢酶2（1113-HSD2）的mRNA和蛋白质表达分别用RT-PCR法和细胞免疫化学法检测。以ELISA和Western印迹方法检测经10mol/L醛固酮干预24h，细胞培养上清液中层黏蛋白（FN）和Ⅳ型胶原的浓度。结果大鼠系膜细胞能表达CYP11B2mRNA，且细胞培养上清液中检测到醛固酮，浓度为1.065PS/10个细胞。10-8、1O-7mol/L AnglI（10-8mol/L：2.15 ± 0.10，10-7mol/L：1.16±0.04vs非干预组0.77 ± 0.03，P < 0.001；）和9mmol/L的KC1（1.27± 0.11vs非干预组0.89 ± 0.12，P < 0.05）均能显著提高CYP11B2mRNA的表达。大鼠系膜细胞有MR和11p-HSD2 mRNA表达；且两者在胞浆和胞核广泛分布。醛固酮促进系膜细胞纤维连接蛋白（ng/ml：74.5 ± 16.7vs非干预组12.4 ± 1.9，P < 0.05）和Ⅳ型胶原（%非干预组：137 ± 14vs非干预组100，P < 0.05）生成增多。结论大鼠系膜细胞能够自身合成醛固酮，AnglI和KC1在转录水平影响醛固酮合成酶的表达。醛固酮能作用于大鼠系膜细胞并促进其细胞外基质合成增多。