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黄绍良
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期刊论文
体外定向诱导E14小鼠胚胎干细胞为肝细胞
中华肝脏病杂志，2004，12（12）：714-717，-0001，（）：
目的 探索体外定向诱导胚胎细胞分化为肝细胞。方法 常规方法培养E14小鼠胚胎干细胞（ESC）后，进行悬滴-悬浮培养，形成胚胎体，再进分阶段定向诱导，在培养第q～12天、第12～18天以及第15～18天分别加入酸性成纤维细胞生长因子、肝细生长因子和制制瘤素M，利用倒置相差显微镜观察细胞形态变化，逆转取聚合酶链反应（RT-PCR）法分析特异性基因nRNA的表达，并用吲垛氰绿（ICG）摄取和过碘酸雪夫反就（PAS）分析细胞的分化用或能。结果 存诱导培养的第13天，细胞出现肝细胞样改变。RT-PCR分析可见，在诱导的第6天和第12天分别可以检测到内胚层或卵黄曩分化标志基因——甲状腺素运载蛋白和α1抗胰蛋白酶的mRNA表达，第6天出现未成熟肝细胞标志基因——甲胎蛋白mRNA表达，第9天第15天和第18天分别开始出现成熟肝细胞的特异性标志基因——白蛋白、葡萄糖6磷酸酶、酪氨酸氨基转移酶mRNA表达。同时，ESC源性肝细胞表现为ICG摄取和RAS反应阳性、经过诱导，ICG阳性 细胞数约占85.1%。结论 ESC源性肝细胞具备肝细咆特性，ESC有可能成为肝细胞治疗的替代供体细胞。
【免责声明】以下全部内容由[黄绍良]上传于[2006年01月11日 18时46分22秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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