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期刊论文
IBDV南京野毒株VP2结构蛋白基因克隆与表达*
南京农业大学学报, 1996, 19 (4): 61~65,-0001,():
用微机辅助设计合成了一对引物,用于扩增传染性法氏囊病病毒(IBDV)中国地方株VP2基因片段。RT2PCR扩增出-1321bp的目的片段,分子杂交鉴定为V P2基因。扩增产物经双酶切后插入含噬菌体PRPL双强启动子的pCYTEXP1表达质粒,构建了VP2基因克隆pCVP21,经Dot2ELISA筛选出4个VP2表达阳性克隆。SDS2PA GE和W estern blot显示有-约32000的目的蛋白带,且能与IBDV阳性血清结合。
【免责声明】以下全部内容由[姜平]上传于[2005年03月04日 18时20分07秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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