目的观察骨形态形成蛋白-7（BMP-7）对转化生长因子1β（TGF-β1）诱导的人类肾小管上皮细胞（HKC）转分化的作用，并探讨其作用机制。方法将体外培养的HKc分为5组：（1）无血清培养基阴性对照组；（2）TGF-β1阳性对照组；（3）BMP-7单独作用组；（4）BMP-7与TGF-β1共同作用组；（5）BMP-7预处理后加入TGF-β1组。间接免疫荧光法测定HKc角蛋白（keratin）的表达；免疫组织化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及-E钙粘素（E-cadhenn）表达；流式细胞技术测定α-SMA阳性HKC的百分数；半定量反转录PcR（RT-PCR）方法测定HKC细胞α-SMA、TGFβ1及其Ⅱ型受体mRNA的表达。结果TGF-β1与BMP-7共同作用HKc细胞48h，α-SMA表达较阳性对照组减弱，而E-钙粘素及角蛋白表达较阳性对照组增强，与阴性对照组相比差异无显著性；BMP-7预处理后再加入TGF-β1作用HKC细胞48h，α-SMA表达较阳性对照组减弱，而E-钙粘素及角蛋白表达较阳性对照组增强，与阴性对照组相比差异无显著性；流式细胞技术测定α-SMA阳性HKc的百分数，在BMP-7与TGF-β1共同作用组明显低于阳性对照组（9.7% vs 19.8%，5.8% vs 19.8%，P<O.05）。BMP-7组预处理组亦明显低于阳性对照组(8.7% vs 19.8%，P<O.05）。RT-PCR显示BMP-7与TGF-β1共同或者预处理HKC细胞，α-SMA mRNA表达分别为阳性对照组的15%和12%，而TGF-β1及其Ⅱ型受体mRNA表达水平分别为阳性对照的28%和19%及47%和36%。结论一定浓度的BMP-7与TGF-β1同时培养或预处理，部能抑制TGF-β1诱导的HKc细胞转分化；BMP-7可以预防和抑制HKC细胞TGF-β1及其Ⅱ型受体mRNA表达，这很可能是BMP-7抑制HKC细胞转分化的重要机制之一。