提示
王嘉福
-
30浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
36下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达
，-0001，（）：
摘要/描述
重组质粒psC66d（Cry IAb601）转化大肠杆菌DH5a后，接种TCB培养基，经SDSPAGE电泳和电镜分析，晶胞蛋白基因在大肠杆菌细胞中得到高效表达，表达产物分子量约130KD，在细菌细胞中形成卵圆形包涵体。比较了重组菌株在不同培养基中的生长及晶胞蛋白的表达水平，结果说明重组茵株在IB及2×YT培养基中的生长及表达均较低，在TcB培养基中细菌生长良好，晶胞蛋白高效表达，表达量可达细菌总蛋白的63.4%，较出发菌株GH9601增加17.8倍。测定了纯化的晶胞蛋白对4种鳞翅目昆虫的杀虫活性。
【免责声明】以下全部内容由[王嘉福]上传于[2010年12月07日 16时08分53秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
我要评论
全部评论
共 0 条
本学者其他成果
同领域成果
