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宫平
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期刊论文
新型噁唑烷酮类化合物的全合成及抗菌活性研究
中国药物化学杂志，2005，15（2）：76～84，-0001，（）：
摘要/描述
目的 设计合成噁唑烷酮类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法 以间氟苯胺为起始原料，设计合成了10个目标化合物；采用微量液体稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论 所有化合物均未见文献报道，其结构经1H-NMR、MS确认。体外试验表明：化合物Ⅱ的体外抗菌活性与利奈唑酮相当，化合物Ⅱb、Ⅱc和Ⅱd表现出一定的抗菌活性。
【免责声明】以下全部内容由[宫平]上传于[2009年08月17日 16时10分06秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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