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宫平
抗感染药物和抗肿瘤药物
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- 姓名：宫平
- 目前身份：
- 担任导师情况：
- 学位：
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
药物化学
- 研究兴趣：抗感染药物和抗肿瘤药物
宫平，男，博士，沈阳药科大学教授，制药工程学院院长。兼任沈阳市创新药物重点实验室主任；《中国药物化学杂志》编委；沈阳市科技计划管理咨询专家；沈阳药学会第九届理事会药物化学专业委员会委员。
主要从事抗感染药物和抗肿瘤药物的研究，作为课题负责人，先后承担了国家级科技计划项目5项、省、市级科技计划项目4项，并先后主持了多项新药的研究开发，所主持的研究项目获得四类新药证书2个，至今，共指导硕士50人，博士13人，在国内药学核心刊物发表论文40余篇，SCI收载7篇。已申请发明专利4项。2001年被评为辽宁省"百千万人才工程"千人层次培养计划入选者，2004年被评为辽宁省"百千万人才工程"百人层次培养计划入选者。
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2009-08-17
【期刊论文】Synthesis and Vasodilatory Activities of New Pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-one Derivatives
宫平， Ping GONG*， Yan Fang ZHAO， Dun WANG
Chinese Chemical Letters Vol. 13 No.7 (2002) 613-616 ，-0001，（）：
-1年11月30日
A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives were synthesized and tested for vasodilatory activities.All of them were new compounds and their structures were confirmed by IR,1H NMR,MS and elemental analysis.
Pyrazolo [3,， 4-d] pyrimidin-4-ones， synthesis， vasodilatory activity.，
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2009-08-17
【期刊论文】Synthesis and Bronchodilatory Activities of New Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones
宫平， Dun WANG， Yan Fang ZHAO， De Sheng YU， Ping GONG*
Chinese Chemical Letters Vol. 14 No.12 (2003) 1223-1226 ，-0001，（）：
-1年11月30日
Twelve novel pyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-ones were synthesized and their structures were confirmed by IR,1H NMR and MS.Their in vitro bronchodilatory activities were tested in guinea-pigs.The pharmacological results show that compound 11c has more potent activity than aminophylline.
Pyrazolo [4,， 3-d] pyrimidin-7-ones， synthesis， bronchodilatory activity.，
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2009-08-17
宫平， Yan Fang ZHAO， Jin Hua DONG， Ping GONG*
Chinese Chemical Letters Vol. 15 No.9 (2004) 1039-1042 ，-0001，（）：
-1年11月30日
A series of ethyl 6-bromo-5-hydroxyindole-3-carboxylate derivatives were synthesized and their in vitro anti-influenza virus activity was evaluated.All the compounds were characterized by 1H NMR and MS.
Ethyl 6-bromo-5-hydroxyindole-3-carboxylate derivatives， synthesis， anti-influenza virus activity.，
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2009-08-17
【期刊论文】5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性
宫平， 赵燕芳， 洪伟， 柴慧芳， 董金华
中国药物化学杂志，2004，14（4）：219～224，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物，评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法 经IR、1H-NMR和MS确证目标物结构，并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论 合成了9个5一羟某-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物，初步活性试验表明，具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用，其中，化合物Ⅷ、Ⅷ2.Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当。
药物化学， 制备， 化学合成， 5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物， 抗流感病毒活性
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2009-08-17
宫平， 冯润良， 方林， 洪伟
中国药物化学杂志，2004，14（4）：229～232，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性。方法 以红霉素为起始原料，经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物；测定目标化合物的抗菌活性。结果与结论 设计、合成了10个红霉素衍生物（YAM-1～YAM-10，所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物。化合物YAM-9的活性与红霉素相同，该化合物值得进一步研究。
药物化制备， 化学合成， 红霉素衍生物， 抗菌活性
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2009-08-17
宫平， 翟鑫， 洪伟， 熊莺
中国药物化学杂志，2004，14（5）：263～266，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 设计合成噁唑烷酮类化合物，并对其体外抗菌活性进行初步评价。方法 以3，4二氟硝基苯为原料，经多步反应合成目标化合物；采用微量液体稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论 合成了10个新化合物，经1H-NMR、MS确证其结构。体外试验表明：化合物7f的体外抗菌活性与对照药物利奈唑酮相当，化合物7a、8c和8d表现出一定的抗菌活性。
药物化学， 制备， 化学合成， 噁唑烷酮类化合物， 利奈唑酮， 抗菌活性
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2009-08-17
【期刊论文】4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成
宫平， 袁立， 郝金恒， 张勇， 王玉亚， 王晖， 陈皎月
中国药物化学杂志，2005，15（1）：39～41，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 设计合成4-（3-氯-4-氟苯胺基）-7-甲氧基-6-[3-（4一吗啉基）丙氧基]喹唑啉（ZD1839）。方法 以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯作为起始原料，经7步反应得到目标化合物。结果与结论 目标化合物的结构经IR、IH-NMR和MS确证。本合成反应条件温和，原料易得，操作简便，反应步骤比文献方法（9步）减少两步，反应总收率为34.81%
药物化学， 制备， 化学合成， ZD1839， 抗癌药
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宫平， 余德胜， 王志谦， 熊莺， 赵燕芳
中国药物化学杂志，2005，15（2）：89～93，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 寻找合成利奈唑酮的新工艺。方法 以（R）-环氧氯丙烷和间氟苯基异氰酸酯为起始原料，经环化、叠氮化、还原、酰化、溴代、缩合反应得到利奈唑酮。结果与结论 成功地合成出利奈唑酮，总收率由文献的11.3%提高到43.2%，而且操作简单，成本低廉。
药物化学， 化学合成， 利奈唑酮
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宫平， 赵燕芳， 郝金恒， 李娟， 刘亚婧， 杨有斌
中国药物化学杂志，2005，15（2）：97～99，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 合成碳青霉烯类抗生索美罗培南。方法 以羟脯氨酸为起始原料，经5步反应合成得到侧链（2S，4S）-二甲氨基甲酰基-4-巯基．1（4．硝基苯甲氧羰基）吡咯烷(V)，V与(1R，5R，6S)-2-（二苯氧基磷酰氧基）．6-[（R）-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯（Ⅵ）经取代、氢化、大孔吸附树脂柱色谱纯化得到美罗培南三水合物，总收率为13.9%（以羟脯氨酸计）。结果与结论 合成了美罗培南三水合物，其结构经质谱、核磁共振氢谱和热重分析确证。
药物化学， 化学合成碳青霉烯类抗生素， 美罗培南三水合物
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2009-08-17
宫平， 郝金恒， 翟鑫， 袁立， 黄亮， 王志谦， 刘亚婧
中国药物化学杂志，2005，15（2）：76～84，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 设计合成噁唑烷酮类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法 以间氟苯胺为起始原料，设计合成了10个目标化合物；采用微量液体稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论 所有化合物均未见文献报道，其结构经1H-NMR、MS确认。体外试验表明：化合物Ⅱ的体外抗菌活性与利奈唑酮相当，化合物Ⅱb、Ⅱc和Ⅱd表现出一定的抗菌活性。
药物化学， 化学合成， 噁唑烷酮类化合物， 利奈唑酮， 抗菌活性
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