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2009年08月17日

【期刊论文】Synthesis and Vasodilatory Activities of New Pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-one Derivatives

宫平， Ping GONG*， Yan Fang ZHAO， Dun WANG

Chinese Chemical Letters Vol. 13 No.7 (2002) 613-616 ，-0001，（）：

-1年11月30日

A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives were synthesized and tested for vasodilatory activities.All of them were new compounds and their structures were confirmed by IR,1H NMR,MS and elemental analysis.

Pyrazolo [3,， 4-d] pyrimidin-4-ones， synthesis， vasodilatory activity.，

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2009年08月17日

【期刊论文】Synthesis and Bronchodilatory Activities of New Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones

宫平， Dun WANG， Yan Fang ZHAO， De Sheng YU， Ping GONG*

Chinese Chemical Letters Vol. 14 No.12 (2003) 1223-1226 ，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Twelve novel pyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-ones were synthesized and their structures were confirmed by IR,1H NMR and MS.Their in vitro bronchodilatory activities were tested in guinea-pigs.The pharmacological results show that compound 11c has more potent activity than aminophylline.

Pyrazolo [4,， 3-d] pyrimidin-7-ones， synthesis， bronchodilatory activity.，

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2009年08月17日

【期刊论文】Synthesis and Anti-influenza Virus Activity of Ethyl 6-Bromo-5-hydroxyindole-3-carboxylate Derivatives

宫平， Yan Fang ZHAO， Jin Hua DONG， Ping GONG*

Chinese Chemical Letters Vol. 15 No.9 (2004) 1039-1042 ，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A series of ethyl 6-bromo-5-hydroxyindole-3-carboxylate derivatives were synthesized and their in vitro anti-influenza virus activity was evaluated.All the compounds were characterized by 1H NMR and MS.

Ethyl 6-bromo-5-hydroxyindole-3-carboxylate derivatives， synthesis， anti-influenza virus activity.，

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2009年08月17日

【期刊论文】5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物的合成及其抗流感病毒活性

宫平，赵燕芳，洪伟，柴慧芳，董金华

中国药物化学杂志，2004，14（4）：219～224，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物，评价其抗流感病毒和抗呼吸道合胞病毒活性。方法经IR、1H-NMR和MS确证目标物结构，并经体外抗病毒试验进行活性筛选。结果与结论合成了9个5一羟某-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物，初步活性试验表明，具有一定的抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒作用，其中，化合物Ⅷ、Ⅷ2.Ⅷ5的抗病毒活性与利巴韦林和阿比朵尔相当。

药物化学，制备，化学合成， 5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物，抗流感病毒活性

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2009年08月17日

【期刊论文】大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性

宫平，冯润良，方林，洪伟

中国药物化学杂志，2004，14（4）：229～232，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性。方法以红霉素为起始原料，经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物；测定目标化合物的抗菌活性。结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物（YAM-1～YAM-10，所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物。化合物YAM-9的活性与红霉素相同，该化合物值得进一步研究。

药物化制备，化学合成，红霉素衍生物，抗菌活性

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