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胡礼泉
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期刊论文
MTS1基因在人BPH中突变缺失的初步研究
中华泌尿外科杂志，1999，20（3）：165～167，-0001，（）：
摘要/描述
目的 探讨MTS1基因在人前列腺增生症（BPH）发病机制中的作用和变异情况。方法 用PCR2银染SSCP技术检测18例正常前列腺和38例BPH中抑癌基因MTS1各外显子的纯合性缺失和突变。结果 12例BPH出现MTS1基因缺失，总缺失率为32%；正常前列腺组织中有1例出现MTS1基因缺失，缺失率为6%，两者之间差异有显著性（P<0105）；无1例有MTS1 基因的突变。结论 BPH的发病机制可能与MTS1的纯合性缺失有关，未见有突变发生。应对MTS1基因在人BPH中的作用作更深入的研究。
【免责声明】以下全部内容由[胡礼泉]上传于[2005年08月16日 00时23分13秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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