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江丽芳
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期刊论文
登革病毒2型E蛋白基因真核表达和DNA免疫的研究
中国病毒学，2003，18（3）：201～205，-0001，（）：
将编码登革病毒2型（DV2）氨基末端80%的E蛋白的DNA片段克隆到真核表达载体pCXN2AG强启动子下游，构建成DV2E重组真核表达质粒pCXN-E。间接免疫荧光显示其可在COS-7细胞中表达。ELISA法检测pCxN2-E DNA免疫BALB/c鼠血清中的E抗体变化和维持规律，结果显示三次免疫后2周已有抗体产生，l5周时仍维持较高的水平；血清空斑减数中和实验显示其中和滴度高于1∶640：流式细胞计数仪（FAcs）检测DNA免疫鼠CD4、CD8 T淋巴细胞变化情况，与注射空载体pCXN2的阴性鼠相比，CD4淋巴细胞水平略有上升，CD8+细胞水平有较大升高（P<0.01）；动物保护性实验结果显示，当用致死剂量登革病毒攻击免疫鼠时，其保护率为60%。以上结果表明：pCXN2-E在实验动物内表达出的DV2E蛋白可以诱导免疫动物的体液免疫和细胞免疫应答，尤其是MHC.I限制性杀伤性CD8 T淋巴细胞水平的提高对清除病毒是十分有利的。因此，DV2 E DNA免疫为登革病毒DNA疫苗的发展进行了有益的探索。
【免责声明】以下全部内容由[江丽芳]上传于[2009年04月27日 14时51分44秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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