目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159（C→T）多态性分布，探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的相关性。方法应用聚合酶链反应2限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义，（基因型：χ2=0.654，P<0.05，CTvsCC，OR=1.245，95%CI：1.001～1.473，TTvsCC，OR=2.374，95%CI：2.012～2.649；等位基因：χ2=0.547，P<0105，TvsC，χ2=0.547，P<0.05，OR=3.105，95%CI：2.493～3.539）；CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义（基因型：χ2=01782，P<0.05，CTvsCC，OR=2.375，95%CI：2.017～2.689，TTvsCC，OR=3.459，95%CI：3.003～3.846；等位基因：χ2=21374，P<0.05，TvsC，χ2=2.374，P<0.05，OR=4.011，95%CI：3.814～4.279），然而，我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异。结论　CD14启动子-159（C→T）基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素。