为了研究糖化作用对新城疫病毒（NDV）HN糖蛋白生物学活性的影响，特别是对HN保细胞融合作用的影响，采用基因定点突变技术分别去掉HN分子上的4个糖化位点，然后检测各突变株的细胞表而表达情况、受体识别特性、神经氨酸酶活性、促细胞融合作用、免病沉淀特性等。结果表明，将野毒株NDV HN的细胞表面表达效率定为100%时，K198R-HN突变株的表达效率为82.6%；而对二者的G1、G2、G3和G4 4个糖化位点分别进行定点突发时，得到8种突变株。它们的表达效率均有不同程度的降低，D198R-HN-G2和D198R-HN-G4两种突变47.95%、68.9%、42.67%和41.10%；而D198R-HN突变株的G1、G3和G4突变株的受体识别活性突变前后变化不明显，只有D198R-HN-G2突变株的受体识别活性得以恢复较多，从原来的10.96%恢复到32.88%。野毒株HN突变后神经氨酸酶活性普遍降低，尤以G4影响明显，公为野毒株的9.60%而D198R-HN突变株突变后神经氨酸酶活性普遍升高，尤以G2恢复最高，由原来的0.45%恢复到7.59%，野毒株HN的G1、G2、G3和G4突变前后细胞融合情况变化不大；而D198R-HN的G1、G2、G3和G4P突变后，D198R-HN-G1、D198R-HN-G3、D198R-HN-G4没有变化，但D198R-HN-G2使D198R-HN的细胞融合活性得以恢复30.90%。野毒株HN电泳时吴现1条较宽的泳带，当突变掉1个糖化位点时，泳动速度加快。D198R-HN突变株及D198R-HN-G1、D198R-HN-G3和D198R-HN-G4 HN突变株电泳时，呈现两条模糊不清的条带。但D198R-HN-G2突变株HN电泳时，其条带变得窄而锐利，且泳动速度快。上述结果说明糖链能影响HN的表达或从细胞浆运输到细胞表面，G2对HN的受体识别活性影响较大，推测G2糖链部分结构的改变影响到了HN G2周围的表型特性，从而导致神经氨酸酶活性，促细胞融合作用的改变。