目的 探讨非T细胞来源淋巴细胞活化因子IL215在大鼠心、肝移植急性排斥反应模型中的作用。方法 LEW重组鼠系，1A（RT1a）和LEW（RT1l）分别作为供受体建立心、肝移植急性排斥反应模型为实验组；LEW→LEW作为供受体建立无排斥反应模型为同期对照组。术后1，3，5，7d 各时点分别处死动物。采用Microarray、免疫组织化学及Western-blot技术分别检测移植物IL-15及其受体的表达部位，时间及程度，并与IL22，IFN-γ的表达状况，淋巴细胞的浸润程度作对比。结果 实验组移植物术后3d 开始发生急性排斥反应。Microarray示IL215， IL22，IL22R升高了3～315倍。免疫组化及Western-bloting 结果显示实验组IL215术后第1天在血管内皮细胞上即有表达，至第7天开始减弱。第5天同时出现在移植物实质细胞上。IL-2于术后第3天才开始出现，第5天表达最强。其表达部位均在移植物血管周围浸润的淋巴细胞上，而血管内皮细胞上无阳性表达。IFN-γ的表达与IL-2 同步。移植物急性排斥反应的病理程度与上述细胞因子的表达呈正相关。对照组各时点呈阴性表达。结论 IL-15 在大鼠心、肝移植物急性排斥反应中的表达时间早于IL-2和IFN-γ的表达其表达部位也与之不同。IL-15 的表达是急性排斥反应发生的早期事件，可能是存在于IL-2之外的参与急性排斥反应发生的另一途径。