富路
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- 姓名:富路
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
内科学
- 研究兴趣:
富路教授,主任医师,博士生导师,1991年获博士学位并留校工作,负责冠心病监护病房工作多年,抢救了大量急危重病患者,受到患者好评,连续多年被评为优秀医务工作者。1993年破格晋升为副主任医师,1995年破格晋升为主任医师。现为哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科三病房主任、中华医学会黑龙江分会心血管专业副主任委员、中华医学会哈尔滨分会心血管专业副主任委员、中华老年心脑血管病杂志。曾荣获省卫生系统跨世纪拔尖人才、黑龙江省杰出青年科学基金。作为访问学者,1997年由教育部出国留学基金委选派去丹麦进修一年。回国后将所学到的知识应用于临床及科研工作中,取得了较大的成绩。
在科研工作中承担过国家自然科学基金、省重点攻关、卫生部等多项课题,并多次荣获省、部级科技成果奖,发表论文六十余篇。并多次参加国内、国际会议及大会发言。
在教学工作中每年完成了大量的授课任务,受到学生好评。培养博士研究生十余名、硕士研究生四十余名。
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【期刊论文】PA I-1反义RNA 对人主动脉平滑肌细胞中血管内皮生长因子的影响
富路, 梅宇, 李晖
,-0001,():
-1年11月30日
目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1 (plasminogen activator inhibitor-1, PA I-1) 反义RNA对离体培养的主动脉平滑肌细胞(smooth muscle cell, SMC) PA I-1 表达的作用及对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, V EGF) 表达的影响。方法PCR 扩增PA I-1 第2 外显子, 将PCR 产物纯化克隆后连入真核细胞表达载体pcDNA 311, 构建PA I-1 反义RNA 重组质粒。将pcDNA 3.1-反义PA I-1 重组质粒转染SMC 中。通过免疫组化、Western 印迹、EL ISA 检测细胞中PA I-1 表达的改变; 通过免疫荧光技术观察细胞中PA I-1 表达量的变化对V EGF 的影响。结果转染后第3 天, 细胞中PA I-1 含量最低,V EGF 的表达也减少。第5 天, PA I-1 含量逐渐升高,V EGF 也相应增加。第7 天, PA I-1 含量接近于正常,V EGF 也增至正常水平。结论反义PA I-1 RNA 能有效阻断SMC 中PA I-1 的蛋白合成, 同时抑制细胞中V EGF 的表达。
纤溶酶原激活物抑制剂-1, 反义RNA, 血管内皮生长因子, 平滑肌细胞
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【期刊论文】纤溶酶原激活抑制物1启动子基因多态性与心肌梗死发病关系的研究
富路, FU Lu, JIN Hong, SONG Kening, ZHANG Cuili, SHEN Jingxia, HUANG Yonglin
Chinese Medical Journal 2001; 114 (3): 266-269,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨组织型纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)启动子基因多态性与中国汉族人心肌梗死发病的关系。方法 采用多聚酶链反应—限制性内切酶片段长度多态(PCR—RFLP)与等位基因特异PCR(ASPCR)法确定87例心肌梗死患者和92例无亲缘关系的正常对照者启动子上游基因型多态,同时检测受试者临床指标及PAI-1的活性。结果 PAI-1基因启动子上游—844bp处存在G/A置换多态及-675pb处4G/5G缺失/插入多态。病例组与对照组间GG、GA、AA基因型频率及PAI-1活性无明显差别。心肌梗死组与对照组相比4G/4G型频率明显增高(P<0.05),病例组4G/4G型PAI-1活性明显高于5G/5G型(P<0.05),且血糖水平与PAI-1活性间有明显正相关关系(r=0.34,P=0.02)。PAI-1启动子基因多态性与心股梗死发病相关。4G/4G型可能是发病的重要危险因素。血糖对调节PAI-1活性有重要作用。
纤溶酶原激活物抑物1, 基因多态性, 心肌梗死
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【期刊论文】ST 段抬高型急性心肌梗死不同方法治疗前后心电图指标变化的观察
富路, 孙峻峰
中国急求医学2006年4月第26卷第4期,-0001,():
-1年11月30日
目的 通过对ST 段抬高型急性心肌梗死各种方法治疗前后心电图指标的观察,对比各种治疗方法是否有效及疗效是否存在差异。方法将入选病例分为六组:非再灌注治疗再通组(A1 组) 、非再灌注治疗未再通组(A2 组) 、溶栓治疗再通组(B1 组) 、溶栓治疗未再通组(B2 组) 、直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 组(C 组) 、溶栓+ 补救性PCI 治疗组(D 组) 。分别测量各组治疗前后心电图ST 段抬高导联ST 段抬高的总和(ΣST) 及最长QT 间期(QTmax) 、最短QT 间期(QTmin) 。结果治疗前与治疗后ST 段抬高的总和及校正的QT 间期离散度(QTcd) 的差异均有显著性,QT 间期离散度(QTd) 在B1 、C、D 组差异有显著性;ST 段抬高总和的下降幅度在A1 与A2 组、B1 与B2 组差异有显著性;四个再通组ST 段抬高总和的下降幅度和QTcd 的下降幅度之间差异无显著性,而QTd 下降幅度差异有显著性。结论 ①ST 段恢复及QT 间期离散度可以作为预测急性心肌梗死再灌注治疗成功的敏感指标。②各种再灌注治疗均可降低ST 段抬高及QT 间期离散度,即恢复心肌组织和细胞水平再灌注及心室肌复极均一性。③非再灌注治疗与再灌注治疗对急性心肌梗死的疗效存在差异,但不同再灌注治疗方法之间尚无依据证明存在差异。
急性心肌梗死, 再灌注, 心电图
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富路, 谢荣盛
中华心律失常学杂志2005年10月第9卷第5期/Chin J Cardiac Arrhyth, 2005, Vol. 9, No. 5,-0001,():
-1年11月30日
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【期刊论文】反义纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA 对家兔动脉粥样硬化形成的影响
富路, 李佳, 李晖, 梅雨, 尹申, 孔一慧
中国动脉硬化杂志2003年第11卷第3期/Chin J Arterioscler, Vol. 11, No. 3,-0001,():
-1年11月30日
为探讨纤溶酶原激活物抑制剂1 反义RNA 对家兔血浆纤溶活性及纤溶酶原激活物抑制剂1 的表达、血脂及对动脉粥样硬化斑块形成的影响,通过聚合酶链反应扩增纤溶酶原激活物抑制剂1 第二外显子,将聚合酶链反应产物纯化克隆后连入真核细胞表达载体pcDNA3. 1 ,构建纤溶酶原激活物抑制剂1 反义RNA 重组质粒。将pcDNA3. 1-反义纤溶酶原激活物抑制剂1 重组质粒注射到哈尔滨大白兔腹部皮下组织。通过发色底物法测定家兔血浆组织型纤溶酶原激活物及纤溶酶原激活物抑制剂1 活性变化,通过免疫组织化学方法检测组织中纤溶酶原激活物抑制剂1 表达的改变。测定家兔血脂变化,病理检测其动脉粥样硬化程度。结果显示,应用反义纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA 重组质粒的家兔血浆纤溶酶原激活物抑制剂1 活性降低,组织型纤溶酶原激活物活性升高, 纤溶酶原激活物抑制剂1 蛋白表达于内皮细胞,而在平滑肌细胞中未表达(动脉粥样硬化对照组中内皮细胞、平滑肌细胞和泡沫细胞内均有表达);应用反义纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA 重组质粒的家兔胆固醇和甘油三酯明显低于动脉粥样硬化对照组(96±42 mg/L 比123±12 mgPL , 15±10 mgPL 比46±29 mg/L) ,且动脉粥样硬化程度亦轻于后者。以上提示,反义纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA 重组质粒的皮下注射能有效阻断家兔体内纤溶酶原激活物抑制剂1 蛋白的合成,减轻动脉粥样硬化程度。
分子生物学, 纤溶酶原激活物抑制剂1对动脉粥样硬化形成的影响, 聚合酶链反应, 反义RNA, 组织型纤溶酶原激活物, 血脂, 动脉粥样硬化
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【期刊论文】睾酮通过雄激素受体影响人血管内皮细胞分泌t PA、PAI-1
富路, 金红, 梅轶芳, 周立君, 李少君
中华心血管病杂志2004年6月第32卷第6期/Chin J Cardiol, June 2004, Vol. 32, No. 6,-0001,():
-1年11月30日
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富路, 谢荣盛, 曹君娴
中国心脏起搏与心电生理杂志2006年第20卷第3期,-0001,():
-1年11月30日
研究表明,机械负荷状况的变化会引起心房电生理特性的变化。牵张心房可能会通过牵张激活离子通道(SAC s)、细胞内Ca2+的变化等机制对心肌细胞的多种电生理学参数产生影响,包括有效不应期(ERP)缩短、动作电位时程(APD)缩短、局部除极化反应等,表明牵张心房具有促心律失常作用,会触发过早搏动和心房颤动(AF)。
心血管病学, 机械电反馈, 牵张, 心房颤动
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富路, 金红, 孔一慧, 黄永麟
中华心律失常学杂志2001年10月第5卷第5期/Chin J Cardiac Arrhyth, 2001, Vol. 5, No. 5,-0001,():
-1年11月30日
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