周先礼
天然产物活性成分的分离、结构鉴定和药理研究;天然药物的结构修饰和全合成;精细化学品的研究
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- 姓名:周先礼
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- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
药物化学
- 研究兴趣:天然产物活性成分的分离、结构鉴定和药理研究;天然药物的结构修饰和全合成;精细化学品的研究
周先礼博士,男,35岁,副教授,硕士生导师。主要研究方向:天然产物活性成分的分离、结构鉴定和药理研究;天然药物的结构修饰和全合成;精细化学品的研究。1990年毕业于四川大学化学系获理学学士学位,1990~1992成都木综厂造纸分厂助理工程师,1992~1995在四川大学化学系攻读有机化学专业硕士学位,1995~至今在西南交通大学生物工程系从事教学和科研工作。1997~2000年兼任四川迪康药业股份有限公司新药部经理负责新药开发,2000~2003年在四川大学华西药学院(原华西医科大学药学院)药物化学专业攻读博士学位,2003年获博士学位。近年来,发表相关文章20余篇,其中SCI收录7篇,EI收录1篇。
承担的主要科研项目及成果: ①羟胺酸型仿生氧载体对芳烷烃催化氧化的研究 ②国产草乌瓜叶乌头、秦岭翠雀花和三小叶翠雀花中生物碱成分的研究 ③厚朴中酚及生物碱成分的研究 ④中成药“小儿感冒颗粒”的生产工艺和质量标准研究。该项目获1997年度四川省科技进步三等奖 ⑤新药“芩连胶囊”和“舒胸颗粒”的研究。两个产品获国家新药证书。⑥航空发动机脱漆除积炭剂的研究。开发成功YX-302飞机发动机退碳剂以及YX-401飞机发动机及机身环保脱漆膏 ⑦甲醛捕捉剂、人造板脱模剂、新型脲醛树脂固化剂的研究 ⑧复方醋酸氯己定洗液的研究。
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周先礼, 钟琳, 李建章, 谢均, 万家义, *, 秦圣英, 梁舰
四川大学学报,2002,1(39):92~95,-0001,():
-1年11月30日
合成了4个N-取代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL-(L1H=N-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺,L2H=N-(4-乙酰氧基苯甲酰基)-N-苯基羟胺,L3H=N-丁酰基-N-苯基羟胺,L4H=N-乙酰基-N-苯基羟胺),并经元素分析,摩尔电导,红外光谱,UV,XRD和差热分析等对它们进行了表征。结果表明:钴(Ⅱ)与配体中的酰胺氧及去质子后的羟胺上的氧配位。
N-取代异羟肟酸, 钴(, Ⅱ), 配合物, 合成
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周先礼, 王建莉, 王锋鹏*
天然产物研究与开发,2003,6(15):498~509,-0001,():
-1年11月30日
从秦岭翠雀花(DelphiniumgiraldiiDiels)全草中分得14个已知生物碱:tongolinine(1)、氨茴酰牛扁碱(anthranoyllycoctonine)(2)、牛扁碱(lycoctonine)(3)、dihydrogadesine(4)、tatsiensine(5)、siwa-nineA(6)、delsemineA(7)、delsemineB(8)、甲基牛扁碱(methyllycaconitine)(9)、ajacine(10)、dela-jacine(11)、delsoline(12)、滇乌碱(yunaconitine)(13)和查斯曼宁(chasmanine)(14)。应用光谱和与已知品对照TLC法鉴定了所有化合物的结构。
秦岭翠雀花, 去甲二萜生物碱, 二萜生物碱
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周先礼, 李桂芳, 任平第
西南交通大学学报,1997,1(32):50~53,-0001,():
-1年11月30日
通过N-芳基羟胺酸在水或醇中与金属卤化物直接反应生成了一系列羟胺酸过渡金属络合物,并由元素分析、红外光谱分析得到证实。
羟胺酸络合物, 元素分析, 金属络合物
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周先礼, 简锡贤, 王锋鹏*
天然产物研究与开发,2002,5(14):14~17,-0001,():
-1年11月30日
从瓜叶乌头(Aconitum hemsleyanum Pritz) 根中分得12个已知C19-二萜生物碱;氨茴酰牛扁碱(anthranoyllycoctonine)1、牛扁碱(lycoctonine)2、8-去乙酰滇乌碱(8-deacetylyunaconitine)3、伪乌头宁(pseudaconine)4、sachaconitine5、尼奥宁(neoline)6、senbusineA7、6-表弗斯生(6-epiforesticine)8、滇乌碱(yunaconitine)9、印乌碱(indaconitine)10、查斯曼宁(chasmanine)11、和塔拉萨敏(talatisamine)12。其中化合物1~8是首次从该植物中分离得到。应用光谱法和对照TLC鉴定了所有化合物的结构。
瓜叶乌头, C19-二萜生物碱,
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【期刊论文】THREE NEW LYCOCTONINE-TYPE C19-DITERPENOID ALKALOIDS FROM DELPHINIUM GIRALDII
周先礼, Xian-Li Zhoua, Qiao-Hong Chenb, and Feng-Peng Wangb*
HETEROCYCLES, Vol. 63, No.1, 2004, pp. 123-128,-0001,():
-1年11月30日
From the roots of Delphinium giraldii, three new lycoctonine-type C19-diterpenoid alkaloids, giraldine D (1), giraldine E (2) and giraldine F (3), have been isolated. The structures of 1~3 were established by spectroscopic evidence including 2D NMR spectroscopy.
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【期刊论文】Three New C19-Diterpenoid Alkaloids from Delphinium giraldii
周先礼, Xian-Li ZHOU, a Qiao-Hong CHEN, b and Feng-Peng WANG*, b
Chem. Pharm. Bull. 52(4)456-458 (2004),-0001,():
-1年11月30日
Further investigation of the roots of Delphinium giraldii DIELS led to the isolation of three new C19-diterpenoid alkaloids, giraldines G (1), H (2), and I (3). The structures of 1-3 were established based on spectroscopic evidence.
Ranunculacene, C19-diterpenoid alkaloid, giraldine G, giraldine H, giraldine I
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周先礼, 杜瑛, 魏星耀, 阳华, 秦圣英, *
四川大学学报(自然科学版)2002,1(39):98~99,-0001,():
-1年11月30日
考查了N-苯基异羟肟酸过渡金属配合物ML12~ML42[M=Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Mn(Ⅲ)Cl]的二氧亲和性和仿生催化氧化性能1制备了种二氧加合物[CoL32·O2·Py]·H2O,并以元素分析,R和TG分析表征。定了它们的氧合反应平衡常数和相应的热力学参数ΔH°ΔS°。拟单加氧酶,究了锰(Ⅲ)配合物对苯乙烯的催化环氧化。讨论了分子结构对二氧亲和性和催化环氧化性能的影响。
异羟肟酸过渡金属配合物, 二氧加合物, 二氧亲和性, 仿单加氧酶, 催化环氧化
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【期刊论文】New C19-Diterpenoid Alkaloids from Delphinium trifoliolatum
周先礼, Xian-Li ZHOU, a Qiao-Hong CHEN, b and Feng-Peng WANG*'b
Chem. Pharm. Bull. 52(4)381-383 (2004),-0001,():
-1年11月30日
Three new norditerpenoid alkaloids, trifoliolasines A (1), B (3), and C (5), were isolated from the whole plant of Delphinium trifoliolatum FINET et GAGNEP, and their structures were established based on the spectral data.
Delphinium trijoliolatum, C19-diterpenoid alkaloid, trifoliolasine A, trifoliolasine B, trifoliolasine C
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【期刊论文】New C19-Diterpenoid Alkaloids from the Roots of Delphinium Giraldii†
周先礼, ZHOU, Xian-Lia CHEN, Qiao-Honga CHEN, Dong-Linb WANG, Feng-Peng*, b
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 2003, 21, 871-874,-0001,():
-1年11月30日
Three new C19-diterpenoid alkaloids, giraldines A (1), B (3) and C (4), were isolated from the roots of Delphinium giraldii Diels, together with three known C19-diterpenoid alkaloids, di-hydrogadesine (5), tatsiensine (6) and siwanine A (7), as well as their structures were elucidated by chemical evidence and spectral analyses, including IR, MS, 1D NMR and 2D NMR.
Delphinium giraldii,, Ranuneulaceae,, Cl9-diter-penoid alkaloid,, giraldine A,, giraldine B,, giraldine C
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【期刊论文】Hemsleyatine, a Novel C19-Diterpenoid Alkaloid with 8-Amino Group from Aconitum hemsleyanum1)
周先礼, Xian-Li ZHOU, a Qiao-Hong CHEN, b Dong-Lin CHEN, b and Feng-Peng WANG*, b
Chem. Pharm. Bull. 51(5)592-594 (2003),-0001,():
-1年11月30日
The new compound hemsleyatine (1) was isolated along with four known C19-diterpenoid alkaloids: indaconitine (4), yunaconitine (5), chasmanine (6), and talatisamine (7) from the roots of Aconitum hemsleyanum PRITZ. Structures were established by spectral analysis, including tow dimeusional (2D) NMR spectroscopy and a chemical method. Hemsleyatine (1) is the first C19-diterpenoid alkaloid bearing the 8-amino group. In addition, the assignments of some 13C signals for pseudaconine (3) were revised by comparison with those of hemsleyatine (1).
Aconitum hemsleyanum, 19-diterpenoid alkaloid, emsleyatine
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