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方志杰
生物有机化学和药物合成与工艺研究
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- 姓名：方志杰
- 目前身份：
- 担任导师情况：
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学术头衔：
博士生导师
- 职称：-
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学科领域：
化工系统工程
- 研究兴趣：生物有机化学和药物合成与工艺研究
方志杰，男，1957年生，博士，研究员，博士生导师。82年毕业于原华东工学院化学工程系。一直从事科研与教学工作，完成参加或独立承担的国家、省部级及企业委托开发等科研项目二十余项，其中三项为国家自然科学基金资助项目, 二项获部级科技进步一等奖，中国发明专利14项。96年初曾在上海有机所生命有机化学国家重点实验室糖化学研究小组进修, 96到97年期间，由国家教委留学基金委员会资助以高级访问学者身份赴德在Darmstadt技术大学有机化学研究所从事碳水化合物在有机合成和化学工业中的应用研究，已发表学术论文100余篇。近期主要从事生物有机化学和药物合成与工艺研究。完成科研项目40余项。出版专著1部，教材1套。
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2011-03-18
方志杰， 王远兴a， b， 方志杰a.*， 高军峰a， 王煜a， 丁磊c， 殷晓进c， 韩雪莲c
应用化学，2007，24（2）：215～219，-0001，（）：
-1年11月30日
以藜芦醛（1）、3，4-二甲氧基苯乙酸（2）、（S）-L-脯氨酸（6）等为原料，经8步反应，合成了一种抗肿瘤活性（S）-（+）-娃儿藤碱。先由化合物1和2在乙酸酐/三乙胺催化下应得到3，4-二甲氧基-反式-α-（3'，4'-二甲氧基苯基）-肉桂酸（3），在0℃、三氟乙酸存在下用VOF3对其关环成2，3，6，7-四甲氧基-9-羧基菲（4），然后用喹啉作介质，在230℃、无水CuSO4催化下脱去羧基，得到2，3，6，7-四甲氧基菲（5），再和(S)-N-（三氟乙酰）-L-脯氨酰氯（6b）傅-克反应得到（S）-N-（三氟乙酰基）-2，3，6，7-四甲氧基-9-L-脯氨酰基菲（7），并对产物进行了柱纯化，所得产物在三氟化硼乙醚存在下用三乙基硅烷还原羰基，然后脱去三氟乙酰保护基，最后在盐酸存在下用甲醛闭环得到目标产物（10）。用NMR和MS表征了中间体和目标产物的结构。该合成反应条件温和，总收率为3.5%，产品纯度98.5%（HPLC）。
娃儿藤碱,， 黎芦醛,， 合成,， 抗肿瘤
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2011-03-18
方志杰， 刘湘， ， 许建和
催化学报，2006，27（1）：20～24，-0001，（）：
-1年11月30日
研究了酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应，采用正交试验综合考察了反应温度、反应时间、底物浓度和酵母浓度等因素对底物苯乙酮转化率和产物（S）-1-苯基乙醇对映选择性的影响。结果表明，影响苯乙酮转化率的因素依次为底物浓度、反应时间、反应温度和酵母浓度，影响（S）-1-苯基乙醇对映选择性的因素依次为反应温度、底物浓度、酵母浓度和反应时间。同时考察了芳香酮结构对产物对映选择性的影响，发现对映选择性的变化规律符合Prelog规则，与羰基相连的两个基团体积差异越大。对映选择性越好，最高的对映体过量值达到了96.4%。
面包酵母， 全细胞生物催化， 芳香酮， 不对称还原， 苯乙酮， (， S)， -1-苯基乙醇， 正交试验
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2011-03-18
方志杰， 江荣英， 方志杰*， 高军峰
应用化学，2006，23（12）：1419～1421，-0001，（）：
-1年11月30日
以二乙酸碘苯（PIDA,2）为催化剂，分别由3 4-二甲氧基-α-（3，4-二甲氧苯基）-肉桂酸（5a）和（Z-2- （3，4-二甲氧苯基）-3-（3，4-二甲氧苯基）-雨烯腈（5b）为原料，合成了相应的2，3，6，7-四甲氧基-9-羧基菲（6a）和2，3，6，7-四甲氧基-9氰基菲（6b），经1H NMR测试技术表征为关环产物，产率分别为65.83%和64.7%。
二乙酸碘苯,， 催化剂,， 关环
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